零售药品陈列需要遵循多方面的要求，以确保药品的质量、销售的规范性以及消费者的用药安全。

在分类陈列方面，药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。处方药与非处方药应分柜摆放，处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售，非处方药可以开架销售，方便消费者自行选购。同时，中药饮片应单独设置存放区域，做到装斗前进行质量复核，不得错斗、串斗，防止混药，斗前应写正名正字。

在陈列环境上，陈列药品的货架、柜台等设施设备应保持清洁卫生，定期进行维护和保养，防止污染药品。陈列场所应具有适宜药品陈列和储存的温湿度条件，应配置温湿度监测设备，定期记录温湿度情况，确保药品在规定的温湿度环境下存放。例如，常温保存的药品应在 0 - 30℃的环境中，冷藏药品应在 2 - 10℃的环境中陈列和储存。

在药品质量与效期管理方面，陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，标签放置准确、字迹清晰。同时，要定期对陈列药品进行检查，发现有质量疑问的药品应及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理。此外，还应定期检查近效期药品，对近效期药品应按月进行催销，以避免药品过期造成损失。

在标识管理方面，药品陈列区域应设置醒目的分类标识，类别标签应放置准确、字迹清晰。特殊管理药品、外用药品的陈列应有醒目的警示标识。同时，拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签。

总之，零售药品陈列需要严格遵循相关要求，从分类、环境、质量、效期到标识等各个方面进行规范管理，以保障药品质量和消费者的用药安全。