药品标签必须标注的内容依据不同类型的药品以及相关法规要求有所规定，以下详细阐述。

对于内标签而言，它是直接接触药品的包装的标签。内标签上必须标注药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。如果包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容，以确保使用者能获取最基本且关键的药品信息，保障用药安全。

外标签则是内标签以外的其他包装的标签。除了内标签标注的内容外，还应当注明药品的不良反应、禁忌、注意事项等内容。这是因为外标签通常在药品使用过程中能被使用者更方便地查看，详细标注这些内容可以让使用者全面了解药品在使用过程中可能出现的问题以及需要注意的方面，从而谨慎用药。

另外，用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等，还可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等。而原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

总之，药品标签标注的这些内容都是为了保障药品质量和用药安全，方便药品的流通、使用和监管。