医疗机构购进药品需要遵循多方面的要求，以确保药品的质量、安全和合理使用。

首先，医疗机构必须从具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业购进药品。这就要求医疗机构在选择供应商时，严格审查其《药品生产许可证》《药品经营许可证》等相关资质证明文件，确保所采购的药品来源合法合规。只有从合法的渠道购进药品，才能在源头上保障药品的质量和安全性。

其次，医疗机构购进药品时，必须建立并执行进货检查验收制度。这意味着在药品到货时，要对药品的数量、规格、剂型、外观等进行逐一检查，同时还要查验药品的合格证明文件，如药品检验报告书等。对于不符合规定要求的药品，不得购进和使用。严格的进货检查验收制度能够及时发现药品质量问题，防止不合格药品进入医疗机构。

再者，医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录。记录的内容应当包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期等。这些记录不仅是药品采购过程的真实反映，也是追溯药品质量和流向的重要依据。通过完整的购进记录，可以在出现药品质量问题时，快速准确地查找问题药品的来源和去向，采取相应的处理措施。

另外，医疗机构还应根据本单位临床需要，制定和执行药品采购计划，合理控制药品库存。避免因药品积压导致过期失效，同时也要保证临床用药的供应。在采购过程中，要遵循公平、公正、公开的原则，进行药品招标采购或集中采购，以降低药品采购成本，提高资金使用效率。

最后，医疗机构应当按照药品储存要求，对购进的药品进行妥善保管。不同的药品有不同的储存条件，如温度、湿度等要求，必须严格按照规定进行储存，确保药品在储存过程中的质量稳定。

总之，医疗机构购进药品需要严格遵守各项要求，从采购渠道、验收、记录、库存管理到储存等各个环节都要严格把控，以保障患者用药的安全和有效。