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中药调剂:检查方法及质量评定

2019-12-23 15:28 医学教育网
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医学教育网小编整理了调剂质量管理:检查方法及质量评定如下,请各位中药学职称考生仔细查看。

1.配发药剂质量评定

质量要求:药品质量合格,品种、数量准确,包装完整,标记说明清楚,临床应用合理

质量指标:药剂合格率(%)=检查发出药剂合格人次/检查发出药剂总人次*100%

要求99.5%以上

处方出门差错率=检查发出药剂差错人次/检查发出药剂总人次

要求不超过万分之二

检查方法

不合格药剂

药品有质量问题;帖重或总重与处方差距超过±5%以上;小药袋与标示量超过±2%;药品品种、规格差错;姓名、用法等内容未标明或不完整;不合理用药。

差错人次必须计入调剂室差错事故登记本。

发出药品有假药;毒性药品、麻醉药品超过使用规定量;毒性药品、麻醉药品总称量、分帖量误差超过±2%;毒性药品包装标记、用法用量未注明;出现用药禁忌。

2.调配工序质量评定

质量要求:药品供应及时,保障临床需要,定期保养药品。处方合格,划价、配方准确,复核、发出无误

质量要点:供药及时率不得低于99.5%

配方成方率不得低于97%

药品养护率不得低于95%

处方合格率不得低于99%

划价准确率不得低于99%

分帖准确率不得低于99%

配方、复核准确率不得低于99.9%

包装发出合格率不得低于99%

3.检查方法

供药及时率:查药房当日断档品规数,然后查库房有而药房断档品规数,得出库房有药房无品规数。

配方成方率:统计因缺药所造成的修改处方数字。

药品养护率:每星期一次,查看“记录本”。

处方合格率:随机抽取处方。划价准确率:西药、中成药±1%以内,中药饮片药剂±3%以内。

分帖准确率:实际分帖重量与处方帖重重量、分帖与分帖重量、总重量与处方总重量误差在±5%以内配方。

复核准确率:随机抽取配方复核后的药剂,品规或数量有出入不准确。

包装发出合格率:错发、帖数是否完整,姓名、应用方法是否注明,一项不符则为不合格。

以上就是小编为大家整理的内容,希望对大家有所帮助,更多知识请关注医学教育网!

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