在医学研究中，确保受试者的权益是一项至关重要的任务。这不仅涉及到伦理学的原则，也关系到法律和社会责任。为了保障受试者的安全和权益，研究人员需要遵循以下几个方面：
1. 伦理审查：所有涉及人类的研究都必须经过独立的伦理委员会或机构审查委员会（IRB）的审批。这些委员会负责评估研究方案是否符合伦理标准，确保研究不会对参与者造成不必要的风险。
2. 知情同意：在受试者参与研究之前，研究人员必须向其提供充分的信息，包括研究的目的、方法、可能的风险和益处等，并确保受试者理解这些信息后自愿签署知情同意书。对于未成年人或无法自主决策的个体，则需要获得其法定监护人的同意。
3. 保护隐私：尊重并保护受试者的个人隐私是非常重要的。研究人员应采取措施防止个人信息泄露，如使用匿名化处理数据、限制访问权限等方法来保障信息安全。
4. 公平选择参与者：研究对象的选择应该基于科学合理性和必要性，避免任何形式的歧视或不公。同时也要考虑到不同群体可能存在的特殊需求和风险。
5. 持续监测与评估：在整个研究过程中，需要定期对受试者进行健康状况跟踪，并及时处理任何不良反应。如果发现研究存在重大安全隐患或者已经达到了预期目标，则应当立即停止实验以保护参与者安全。
6. 提供补偿和支持：对于因参与研究而遭受损害的个体，研究机构有责任给予适当的经济赔偿或医疗援助。此外，在研究结束后还应对受试者进行必要的随访和关照。

通过上述措施的有效实施，可以最大限度地保证医学研究中受试者的权益不受侵犯。