《中华人民共和国药品管理法》的适用范围主要涵盖了地域范围、对象范围和事项范围这几个方面。

从地域范围来看，该法适用于中华人民共和国境内。这里的“境内”是指我国除港澳台地区之外的全部领土范围。这意味着在我国大陆地区进行的所有药品相关活动，都要受到《药品管理法》的约束和规范。

在对象范围上，它适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。从事药品研制的科研机构、企业等，在开展药物研发活动时，要严格按照该法规定的程序和要求进行，确保研发过程的科学性和规范性。药品生产企业必须依照法律规定的生产质量管理规范组织生产，保证药品质量。药品经营企业，包括批发企业和零售企业，在药品采购、储存、销售等环节都要遵守相关规定。医疗机构等药品使用单位，在药品的购进、调配、使用等方面也需符合法律要求。而药品监督管理部门及其工作人员在对药品相关活动进行监督管理时，同样要依据该法来履行职责。

在事项范围方面，《药品管理法》对药品的研制、注册、生产、经营、使用、监督管理等各个环节的活动都作出了规定。比如在药品研制环节，涉及药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范的要求；在药品生产环节，有药品生产许可、生产质量管理等规定；在经营环节，有药品经营许可、经营质量管理等内容；在使用环节，对医疗机构的药品采购、处方调配等进行规范；在监督管理方面，明确了药品监督管理部门的职责、权限以及监管措施等。

总之，《药品管理法》的适用范围广泛且全面，它通过对地域、对象和事项的明确界定，构建起了一个全方位、多层次的药品管理法律体系，旨在保障公众用药安全、有效、可及，促进药品行业的健康发展。