免疫学检查是运用免疫学原理，对各种免疫相关物质进行检测的方法，在疾病的诊断、病情监测及发病机制研究等方面具有重要意义。以下是一些常用的免疫学检查方法：

首先是凝集反应，它是指颗粒性抗原（如细菌、红细胞等）与相应抗体结合，在一定条件下形成肉眼可见的凝集物。常见的有直接凝集反应，如玻片法可用于ABO血型鉴定，试管法常用于检测抗体的效价，辅助诊断伤寒、副伤寒等疾病；间接凝集反应则是将可溶性抗原或抗体吸附在与免疫无关的载体颗粒上，再与相应抗体或抗原结合出现凝集现象，可用于检测某些病毒、细菌的抗体。

沉淀反应也是常用方法之一，可溶性抗原与相应抗体在合适条件下结合，形成肉眼可见的沉淀物。如单向免疫扩散，是将抗体混入琼脂凝胶中，打孔加入抗原，抗原向四周扩散，与抗体形成沉淀环，环的直径与抗原含量成正比，可用于测定血清中免疫球蛋白、补体等含量；双向免疫扩散是抗原和抗体在琼脂凝胶中相向扩散，在比例合适处形成沉淀线，可用于分析抗原或抗体的纯度、两种抗原的相关性等。

免疫标记技术是一类灵敏度高、特异性强的方法。其中酶免疫测定，常用的有酶联免疫吸附试验（ELISA），它是将抗原或抗体吸附在固相载体表面，通过酶催化底物显色来检测抗原或抗体，可用于检测多种病原体的抗体、肿瘤标志物等；免疫荧光技术是用荧光素标记抗体，与抗原结合后，在荧光显微镜下观察荧光，用于检测细胞表面抗原、自身抗体等；放射免疫测定则是用放射性核素标记抗原或抗体，通过测定放射性强度来检测相应物质，具有灵敏度极高的优点，但存在放射性污染问题。

此外，流式细胞术可以对单个细胞或生物颗粒进行快速、多参数定量分析和分选，广泛应用于免疫细胞亚群的分析、白血病和淋巴瘤的免疫分型等；免疫印迹技术先将蛋白质进行电泳分离，再转移到固相膜上，用特异性抗体进行检测，常用于检测病毒抗体、自身抗体等。