药物作用于机体具有以下特点：

首先是选择性。药物并非对机体所有组织和器官都产生同样的作用，而是具有一定的选择性。例如，洋地黄类药物主要作用于心脏，能增强心肌收缩力，改善心脏功能；而胰岛素主要作用于肝脏、肌肉和脂肪组织，调节血糖代谢。药物的选择性主要取决于药物的化学结构、机体组织细胞的生化特性以及药物与组织细胞的亲和力等。选择性高的药物，作用针对性强，副作用相对较少；选择性低的药物，作用范围广泛，不良反应可能较多。

其次是两重性。药物既能产生对机体有利的防治作用，也可能产生对机体不利的不良反应。防治作用包括预防作用和治疗作用，预防作用如接种疫苗可以预防传染病的发生；治疗作用又可分为对因治疗和对症治疗，对因治疗旨在消除病因，如使用抗生素杀灭细菌治疗感染性疾病，对症治疗则是改善症状，如使用退烧药降低体温。而不良反应则包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应等。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻微且可预知；毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应，危害较大。

再者是差异性。不同个体对同一药物的反应可能存在差异，这种差异表现为量的差异和质的差异。量的差异是指不同个体达到相同效应时所需的药物剂量不同，有些人对药物反应敏感，只需小剂量就能产生明显的效应，而有些人则需要较大剂量才能达到相同效果。质的差异则表现为个别患者对药物产生与常人不同的异常反应，如特异质反应，是由于患者遗传因素导致的对某些药物的特殊反应。

另外，药物作用还具有时效关系。药物进入机体后，其作用会随着时间的推移而发生变化。从给药开始，药物在体内经历吸收、分布、代谢和排泄等过程，药物浓度逐渐升高，作用逐渐增强，达到一定程度后，随着药物的消除，作用逐渐减弱直至消失。了解药物的时效关系，有助于合理制定给药方案，确保药物在体内维持有效的浓度，发挥最佳的治疗效果。

最后，药物作用还存在依赖性。某些药物连续使用后，机体对药物会产生生理或心理上的依赖。生理依赖性也称成瘾性，一旦停药，会出现戒断症状