血小板聚集抑制剂是一类能够阻止血小板互相粘附形成血栓的药物，它们通过不同的机制来实现这一目的。在正常情况下，当血管受损时，血小板会迅速响应并黏附到损伤部位，然后彼此之间发生聚集，最终形成一个止血的塞子。然而，在某些病理条件下（如动脉粥样硬化），这种正常的凝血过程可能会被过度激活，导致不必要或有害的血栓形成。

血小板聚集抑制剂主要通过以下几种方式来防止血栓：
1. 抑制ADP受体：一些药物比如氯吡格雷能够阻断血小板表面的ADP（二磷酸腺苷）受体。当血液中的ADP水平升高时，它会与血小板上的特定受体结合，促进血小板活化和聚集。通过阻止这种结合过程，这些药物可以减少血小板之间的粘附。
2. 抑制环氧化酶：阿司匹林是一种非甾体抗炎药，同时也是一种有效的血小板聚集抑制剂。它主要作用于血小板中的环氧化酶（COX），特别是COX-1同工酶。此酶负责合成血栓素A2 (TXA2)，一种强效的血小板激活因子和血管收缩物质。通过抑制该酶，阿司匹林减少了TXA2的生成，从而降低了血小板聚集的风险。
3. 抑制GP IIb/IIIa受体：这类药物如替罗非班直接作用于血小板表面最重要的聚集受体——糖蛋白IIb/IIIa (GP IIb/IIIa)复合物。这些受体在血小板激活后变得高度表达，并且参与到了纤维蛋白原介导的血小板间相互连接中。通过阻断这一过程，替罗非班等药物可以显著降低血小板聚集的能力。

总之，血小板聚集抑制剂通过干扰血小板活化和聚集的关键步骤来预防或治疗由异常凝血引起的疾病状态，如心肌梗死、缺血性卒中等。