在肿瘤微环境中，多种细胞成分能够参与并促进肿瘤的免疫逃逸。主要包括：
1. 肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）：这些细胞通常具有M2型极化特征，可以分泌多种生长因子、细胞因子和蛋白酶，抑制抗肿瘤免疫反应，并促进肿瘤血管生成及侵袭转移。
2. 调节性T细胞（Tregs）：通过表达CTLA-4、PD-1等抑制性受体以及分泌IL-10、TGF-β等抑制性细胞因子来抑制效应T细胞的功能，从而削弱机体对肿瘤的免疫应答。
3. 髓源抑制细胞（MDSCs）：这类未成熟髓系细胞能通过多种机制如产生活性氧、精氨酸酶等方式抑制T细胞活性，并促进Tregs扩增，进一步加剧免疫逃逸现象。
4. 肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）：这些细胞能够分泌多种因子支持肿瘤生长和转移，同时也能改变局部微环境以阻碍免疫细胞的浸润及其功能发挥。
5. 血管内皮细胞：在某些情况下，异常活化的血管内皮细胞可能会影响免疫细胞向肿瘤部位迁移，并通过表达PD-L1等方式直接抑制T细胞活性。
这些细胞成分共同作用于肿瘤微环境中，形成一个有利于肿瘤生长和扩散而不易被宿主免疫系统清除的环境。因此，在设计针对肿瘤的治疗策略时，需要考虑如何调节或消除上述细胞的功能以恢复有效的抗肿瘤免疫应答。
1. 肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）：这些细胞通常具有M2型极化特征，可以分泌多种生长因子、细胞因子和蛋白酶，抑制抗肿瘤免疫反应，并促进肿瘤血管生成及侵袭转移。
2. 调节性T细胞（Tregs）：通过表达CTLA-4、PD-1等抑制性受体以及分泌IL-10、TGF-β等抑制性细胞因子来抑制效应T细胞的功能，从而削弱机体对肿瘤的免疫应答。
3. 髓源抑制细胞（MDSCs）：这类未成熟髓系细胞能通过多种机制如产生活性氧、精氨酸酶等方式抑制T细胞活性，并促进Tregs扩增，进一步加剧免疫逃逸现象。
4. 肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）：这些细胞能够分泌多种因子支持肿瘤生长和转移，同时也能改变局部微环境以阻碍免疫细胞的浸润及其功能发挥。
5. 血管内皮细胞：在某些情况下，异常活化的血管内皮细胞可能会影响免疫细胞向肿瘤部位迁移，并通过表达PD-L1等方式直接抑制T细胞活性。
这些细胞成分共同作用于肿瘤微环境中，形成一个有利于肿瘤生长和扩散而不易被宿主免疫系统清除的环境。因此，在设计针对肿瘤的治疗策略时，需要考虑如何调节或消除上述细胞的功能以恢复有效的抗肿瘤免疫应答。
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