嗜酸性淋巴肉芽肿又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿，目前其病因尚未完全明确，有多种学说试图对其病因进行解释。

感染因素被认为可能与嗜酸性淋巴肉芽肿的发生有关。有观点推测可能与某些病毒、细菌或寄生虫感染相关。例如，病毒感染可能会引发机体的免疫反应，导致免疫系统功能紊乱，进而促使嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的异常增生和聚集。但目前尚未确切找到与之相关的特异性病原体，还需要更多的研究来证实感染因素在该病发生中的具体作用。

免疫因素在嗜酸性淋巴肉芽肿的发病机制中也占据重要地位。该病患者常伴有外周血嗜酸性粒细胞增多以及血清IgE水平升高，这提示可能存在免疫功能异常。机体可能对某种未知抗原产生了异常的免疫应答，导致嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润到组织中形成肉芽肿病变。有研究认为可能是自身免疫反应参与了疾病的发生，自身抗原与抗体结合形成免疫复合物，激活补体系统，吸引嗜酸性粒细胞和淋巴细胞，从而引发了一系列的病理改变。

遗传因素也可能对嗜酸性淋巴肉芽肿的发生起到一定作用。虽然目前没有明确的遗传模式被发现，但在某些家族中可能存在聚集发病的现象，提示遗传背景可能影响个体对该病的易感性。基因的多态性可能影响机体的免疫功能和炎症反应，使得部分人群更容易发生嗜酸性粒细胞和淋巴细胞的异常增生。

综上所述，嗜酸性淋巴肉芽肿的病因是复杂的，可能是感染、免疫、遗传等多种因素共同作用的结果，还需要进一步的研究来深入阐明其确切病因。