颌骨朗格汉斯细胞病，又称朗格汉斯细胞组织细胞增多症，是一组原因未明的朗格汉斯细胞克隆性增殖性疾病，其特点主要体现在以下几个方面。

从病理特征来看，病变组织中可见大量朗格汉斯细胞增生。朗格汉斯细胞是一种特殊的免疫细胞，在光学显微镜下，其细胞核呈圆形或椭圆形，常有核沟，细胞质丰富，呈嗜酸性。这些细胞可聚集成结节状或弥漫性分布，还常伴有嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞等炎症细胞浸润，有时可见多核巨细胞。

在临床表现上，该病可发生于任何年龄，但以儿童和青少年多见。可单发或多发，累及颌骨时，患者可能出现颌骨肿胀、疼痛，牙齿松动、移位甚至脱落等症状。若病变侵犯牙槽骨，还会导致牙龈肿胀、溃疡等口腔局部表现。部分患者可能伴有发热、乏力、体重减轻等全身症状。

影像学表现也有一定特点。X线片上，颌骨病变多表现为溶骨性破坏，边界可清晰或不清晰。早期病变可能呈单个或多个小圆形透亮区，随着病情发展，这些透亮区可相互融合，形成较大的不规则形骨质缺损区，类似“地图样”改变。在CT图像上，能更清晰地显示病变的范围、骨质破坏程度以及与周围组织的关系。

此外，该病具有一定的生物学行为特点。部分病例可能具有自限性，经过一段时间后可自行缓解，但也有一些病例会呈进行性发展，侵犯周围组织和器官，甚至发生远处转移，影响患者的预后和生存质量。其治疗方案需要根据病变的范围、患者的年龄和全身状况等综合因素来制定，主要包括手术治疗、放疗、化疗等。