B细胞应答和T细胞应答在多个方面存在明显差异。

首先从识别抗原的方式来看，B细胞可以直接识别天然抗原表位，无需抗原提呈细胞的处理和提呈，其表面的BCR（B细胞抗原受体）能够特异性结合完整的蛋白质、多糖、脂类等抗原分子。而T细胞不能直接识别天然抗原，只能识别经抗原提呈细胞加工处理后与MHC分子结合的抗原肽 - MHC复合物。

在活化过程方面，B细胞活化主要有两种途径。在胸腺非依赖性抗原（TI - Ag）刺激下，B细胞可直接活化；在胸腺依赖性抗原（TD - Ag）刺激时，B细胞作为抗原提呈细胞摄取、处理抗原后，将抗原肽 - MHCⅡ类分子复合物提呈给Th细胞，在Th细胞辅助下活化。T细胞活化需要双信号，第一信号是TCR识别抗原肽 - MHC复合物，第二信号主要由APC表面的协同刺激分子与T细胞表面相应配体结合提供，同时还需要细胞因子的参与来完成活化、增殖和分化。

效应机制上，B细胞活化后分化为浆细胞，分泌抗体发挥免疫效应。抗体具有中和作用、调理作用、激活补体等功能，可参与体液免疫，主要针对细胞外病原体及其毒素。T细胞应答则主要介导细胞免疫。Th细胞通过分泌细胞因子调节免疫细胞的功能和活性，增强免疫应答；CTL细胞（细胞毒性T淋巴细胞）能特异性杀伤靶细胞，如被病毒感染的细胞、肿瘤细胞等，在清除细胞内病原体和肿瘤免疫中发挥重要作用。

在免疫记忆方面，B细胞和T细胞都能形成免疫记忆。但B细胞记忆主要是通过记忆B细胞实现，当再次遇到相同抗原时，记忆B细胞可迅速活化、增殖、分化为浆细胞，快速产生大量高亲和力抗体。T细胞记忆则依赖记忆T细胞，再次接触抗原时，记忆T细胞可迅速活化并发挥效应，增强细胞免疫应答。

综上所述，B细胞应答和T细胞应答在抗原识别、活化过程、效应机制和免疫记忆等方面都存在显著差异，它们相互协作，共同维持机体的免疫平衡和稳定。