抗疟药是用于预防和治疗疟疾的药物，不同类型的抗疟药其主要作用机制有所不同。

首先是氯喹等4 - 氨基喹啉类药物，其作用机制主要是通过抑制疟原虫的核酸代谢来发挥作用。疟原虫在红细胞内生长发育时，需要从宿主细胞摄取血红蛋白，在酸性食物泡内被分解为珠蛋白和血红素。氯喹可以浓集在疟原虫的食物泡内，与血红素结合，形成复合物，从而抑制血红素聚合酶的活性，使血红素不能转变为疟色素，导致血红素在虫体内堆积，对疟原虫产生毒性作用，最终使疟原虫死亡。同时，氯喹还可能干扰疟原虫的某些酶的活性，影响其代谢过程。

青蒿素及其衍生物的作用机制独特。青蒿素的过氧桥结构是其抗疟活性的关键基团。当青蒿素进入疟原虫体内后，其过氧桥在疟原虫体内铁离子的催化下，产生自由基，这些自由基可以与疟原虫的蛋白质、膜结构等发生反应，破坏疟原虫的膜系结构，包括线粒体膜、内质网膜等，使疟原虫的细胞结构和功能受到严重破坏，导致疟原虫死亡。此外，青蒿素还可能影响疟原虫的表膜 - 线粒体功能，干扰疟原虫的呼吸作用。

伯氨喹主要是通过其代谢产物发挥作用。它的代谢产物可以抑制疟原虫线粒体的氧化作用，使辅酶Ⅱ的还原受阻，从而影响疟原虫的能量代谢和呼吸过程。伯氨喹对间日疟和卵形疟的休眠子有较强的杀灭作用，能阻止疟疾的复发，这可能与其影响休眠子的代谢，使其无法重新发育繁殖有关。

乙胺嘧啶是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。疟原虫在生长繁殖过程中需要合成核酸，而叶酸是合成核酸的重要原料。乙胺嘧啶可以抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，从而影响疟原虫核酸的合成，导致疟原虫的生长繁殖受到抑制。它主要作用于疟原虫的原发性红细胞外期，起到病因性预防的作用。

综上所述，不同的抗疟药通过不同的作用机制来抑制或杀灭疟原虫，在