α受体拮抗药是一类能选择性地与α肾上腺素受体结合，从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药对α受体的激动作用的药物。其作用特点主要体现在以下几个方面。

首先，对血管的作用。α受体拮抗药能阻断血管平滑肌上的α受体，使血管扩张，外周阻力降低，血压下降。这种作用在静脉注射时尤为明显，可引起血压迅速下降。例如酚妥拉明，它能使血管舒张，降低外周血管阻力，改善微循环，常用于治疗外周血管痉挛性疾病，如雷诺氏病等。

其次，对心脏的影响。虽然α受体拮抗药主要作用于血管，但对心脏也有一定影响。由于血压下降，可反射性地引起交感神经兴奋，使心率加快，心肌收缩力增强，心输出量增加。不过，这种心脏兴奋作用并非药物直接作用于心脏，而是血压变化引发的反射调节。

再者，对其他系统的作用。在胃肠道方面，α受体拮抗药可使胃肠道平滑肌的张力降低，蠕动减弱，减少胃酸分泌。在呼吸系统，一般情况下对呼吸影响较小，但在某些特殊情况下，可能会因血压下降导致呼吸频率的改变。

另外，α受体拮抗药还具有翻转肾上腺素的升压作用。肾上腺素是一种同时作用于α和β受体的药物，当使用α受体拮抗药后，再给予肾上腺素，由于α受体被阻断，而β受体的作用相对增强，会使肾上腺素的升压作用变为降压作用，这是α受体拮抗药的一个重要特点。

最后，不同类型的α受体拮抗药作用特点也有所差异。短效的α受体拮抗药如酚妥拉明，作用维持时间较短，起效快，适用于需要快速发挥作用的情况；长效的α受体拮抗药如酚苄明，作用持久，但起效较慢，更适合长期治疗。

综上所述，α受体拮抗药通过阻断α受体，在血管、心脏等多个系统发挥作用，且不同药物具有各自的特点，在临床应用中需要根据具体情况合理选择。