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（一）干扰核酸生物合成的药物（抗代谢药）

某些代谢物发生特异性结合，作用于S期。从而影响或拮抗代谢功能。

（1）二氢叶酸还原酶抑制剂：甲氨蝶呤等。

（2）胸腺核苷合成酶抑制剂：氟尿嘧啶等。

（3）嘌呤核苷合成酶抑制剂：巯嘌呤等。

（4）核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲等。

（5）DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷等。

（二）直接影响DNA结构和功能的药物

1.破坏DNA的烷化剂：氮芥、环磷酰胺、塞替派等

2.破坏DNA的铂类化合物：卡铂、顺铂和奥沙利铂

3.破坏DNA的抗生素：丝裂霉素、博来霉素

4.拓扑异构酶抑制剂：羟喜树碱

（三）嵌入DNA阻止RNA的合成的药物：

柔红霉素、多柔比星，嵌入DNA阻止DNA和RNA的合成。对增殖和非增殖细胞均有杀伤作用。

（四）抑制蛋白质合成的药物

影响微管蛋白装配、干扰核糖体功能抑制蛋白合成与功能。

1.微管蛋白活性抑制剂：长春碱类和紫杉醇。

2.干扰核糖体功能的药物：高三尖杉酯碱

3.影响氨基酸供应的药物：门冬酰胺酶

（五）调节体内激素平衡的药物

与激素水平有关的肿瘤：乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌、睾丸肿瘤，尤其是乳腺癌、前列腺癌的治疗中激素发挥着重要的作用。

（1）雌激素受体拮抗剂：他莫昔芬、托瑞米芬。晚期卵巢癌和晚期子宫内膜癌。

（2）抗雄激素类：氟他胺

适应症：晚期前列腺癌患者。

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