在肿瘤免疫过程中，T细胞主要通过识别和杀伤被肿瘤抗原标记的靶细胞来发挥其作用。具体来说，T细胞的作用机制可以分为以下几个方面：
首先，T细胞表面的TCR（T细胞受体）能够特异性地识别并结合到肿瘤细胞表面由MHC分子提呈的肿瘤肽段。这种识别是高度特异性的，只有当TCR与特定的肽-MHC复合物相结合时，才会触发后续的一系列免疫反应。
其次，在TCR识别了肿瘤抗原后，T细胞会被激活，并进一步分化为效应T细胞和记忆T细胞。效应T细胞主要包括CD4 T辅助细胞（Th）和CD8 细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。其中，CD4 Th细胞通过分泌多种细胞因子如IFN-γ、IL-2等来增强免疫反应，促进其他免疫细胞的活化；而CD8 CTL则直接接触并杀死肿瘤细胞。
此外，记忆T细胞在初次免疫应答后形成，并长期存在于体内。当再次遇到相同的抗原时，它们能快速被激活，产生更强烈、更快捷的二次免疫应答。
总之，在肿瘤免疫中，T细胞通过其表面受体识别特定的肿瘤相关抗原，进而分化为具有不同功能的效应细胞和记忆细胞，参与对肿瘤的清除过程。这一系列复杂的相互作用构成了机体对抗恶性肿瘤的重要防线之一。
首先，T细胞表面的TCR（T细胞受体）能够特异性地识别并结合到肿瘤细胞表面由MHC分子提呈的肿瘤肽段。这种识别是高度特异性的，只有当TCR与特定的肽-MHC复合物相结合时，才会触发后续的一系列免疫反应。
其次，在TCR识别了肿瘤抗原后，T细胞会被激活，并进一步分化为效应T细胞和记忆T细胞。效应T细胞主要包括CD4 T辅助细胞（Th）和CD8 细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。其中，CD4 Th细胞通过分泌多种细胞因子如IFN-γ、IL-2等来增强免疫反应，促进其他免疫细胞的活化；而CD8 CTL则直接接触并杀死肿瘤细胞。
此外，记忆T细胞在初次免疫应答后形成，并长期存在于体内。当再次遇到相同的抗原时，它们能快速被激活，产生更强烈、更快捷的二次免疫应答。
总之，在肿瘤免疫中，T细胞通过其表面受体识别特定的肿瘤相关抗原，进而分化为具有不同功能的效应细胞和记忆细胞，参与对肿瘤的清除过程。这一系列复杂的相互作用构成了机体对抗恶性肿瘤的重要防线之一。
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