处方监督管理的要点涵盖多个方面，这些要点对于保障医疗安全、规范医疗行为以及合理使用药物至关重要。

首先是处方书写规范的监督。处方的书写必须符合相关标准，包括患者基本信息的准确填写，如姓名、性别、年龄、科别等，药品名称应使用通用名，剂量、规格、用法、用量要明确清晰，不得使用模糊或容易引起歧义的表述。同时，处方医师的签名或专用签章也需清晰可辨，以确保责任的可追溯性。

其次是处方权限的监督。要严格审查医师是否具备相应的处方权，不同级别的医师在处方权限上有明确规定，如某些特殊药品或高风险药品只有具备特定资质的医师才能开具。对于进修医师、实习医师等，其处方权的授予和使用也需按照规定进行严格管理。

再者是处方合理性的监督。这是处方监督管理的核心要点之一。药师要对处方进行审核，判断用药是否合理，包括药物的适应证是否相符、有无药物相互作用、剂量是否恰当等。对于不合理的处方，应及时与医师沟通并进行干预，避免患者因不合理用药而受到伤害。

另外，处方保存与档案管理也不容忽视。处方应按照规定的时间和方式进行妥善保存，以便在需要时进行查阅和追溯。同时，建立完善的处方档案管理制度，对处方的开具、审核、调配等环节进行详细记录，有助于加强对处方流程的监管。

最后，监督部门应定期对医疗机构的处方管理情况进行检查和评估，发现问题及时整改，并对违规行为进行严肃处理，以确保处方监督管理工作的有效落实。