M1即急性粒细胞白血病未分化型，其诊断需要多方面的实验指标来综合判断。

首先是血象指标。在血常规检查中，白细胞总数通常会明显升高，可高达数万甚至数十万，但也有部分患者白细胞数正常或减低。血片中可见原始粒细胞，一般比例较高，可占30% - 90%，同时可见少量早幼粒细胞，而中、晚幼粒细胞及成熟粒细胞少见。红细胞和血红蛋白常呈不同程度的降低，一般为正细胞正色素性贫血。血小板计数大多减少。

骨髓象是诊断M1的关键指标。骨髓增生极度活跃或明显活跃，以原始粒细胞为主，占非红系有核细胞（NEC）的90%以上，早幼粒细胞很少，中幼粒细胞及以下各阶段细胞罕见或不见。白血病细胞形态特点为胞体较大，核大，核仁明显，染色质细致，胞质较少，呈蓝色，无颗粒或有少量嗜天青颗粒。

细胞化学染色也具有重要诊断价值。过氧化物酶（POX）染色呈阳性反应，阳性率大于3%，这有助于与急性淋巴细胞白血病相鉴别。苏丹黑B（SB）染色也呈阳性。特异性酯酶（CE）染色阳性，可帮助确定粒细胞来源。非特异性酯酶（NSE）染色呈阴性或弱阳性，且不被氟化钠抑制，这与急性单核细胞白血病相区别。

免疫学检查可进一步明确白血病细胞的来源和分化阶段。M1患者白血病细胞通常表达髓系相关抗原，如CD13、CD33、CD117等，一般不表达淋巴细胞相关抗原。

染色体和基因检测也逐渐成为诊断和预后评估的重要指标。部分M1患者可检测到染色体异常，如t（8；21）、t（15；17）等，以及相关的融合基因，如AML1 - ETO、PML - RARα等，这些异常对于指导治疗和判断预后具有重要意义。

综上所述，M1的诊断需要结合血象、骨髓象、细胞化学染色、免疫学检查以及染色体和基因检测等多方面的实验指标，进行综合分析和判断。