中性粒细胞趋化功能的测定方法主要有以下几种：

Boyden小室法是经典的检测方法。其原理是在特殊设计的小室中，用微孔滤膜将小室分为上下两部分。上室加入待检的中性粒细胞悬液，下室加入趋化因子。在趋化因子的作用下，中性粒细胞会向趋化因子所在的下室移动，经过一定时间的孵育后，将滤膜取下，经过固定、染色等处理，在显微镜下观察滤膜不同层面中中性粒细胞的数量和移动距离，以此来判断中性粒细胞的趋化功能。这种方法可以较为直观地观察到细胞的趋化运动情况，但是操作相对复杂，且结果判断受主观因素影响较大。

琼脂糖凝胶法也是常用的方法之一。在琼脂糖凝胶板上打孔，分别加入中性粒细胞悬液、趋化因子和对照液。由于趋化因子的存在，中性粒细胞会向趋化因子孔方向移动，经过一定时间的孵育后，测量细胞移动的距离。该方法操作相对简便，成本较低，但是其灵敏度可能不如Boyden小室法。

Transwell小室法是一种较为新型的检测方法。它的原理与Boyden小室法类似，也是利用具有微孔的膜将小室分为上下两层，上室加入细胞悬液，下室加入趋化因子。细胞会穿过微孔膜向下室迁移，通过检测下室中的细胞数量来评估中性粒细胞的趋化功能。这种方法具有操作相对简单、结果较为客观准确等优点，并且可以结合一些自动化的检测设备进行高通量的检测。

流式细胞术也可用于中性粒细胞趋化功能的检测。将标记有荧光的中性粒细胞与趋化因子共同孵育，然后通过流式细胞仪检测迁移到特定区域的细胞数量和荧光强度，从而评估趋化功能。该方法具有快速、准确、可同时检测多个参数等优点，能够更精确地分析细胞的趋化特性。

综上所述，不同的中性粒细胞趋化功能检测方法各有优缺点，在实际应用中需要根据具体的实验条件和研究目的选择合适的方法。