尿液FDP即尿纤维蛋白降解产物，其检查方法主要有以下几种。

免疫电泳法是其中一种经典方法。该方法先将尿液进行琼脂糖凝胶电泳，使尿液中的各种蛋白质根据其电荷和分子量大小在电场中分离成不同的区带。然后在凝胶板上挖槽，加入抗FDP抗体，抗体与相应的FDP抗原在凝胶中扩散并相遇，形成抗原 - 抗体复合物沉淀线。通过观察沉淀线的位置、形状和数量等特征，来判断尿液中FDP的存在及大致含量情况。这种方法的优点是可以同时对多种蛋白质进行分析，能直观地展示抗原 - 抗体反应的结果，但操作相对复杂，耗时较长，对技术人员的要求也较高。

免疫比浊法是基于抗原 - 抗体结合形成复合物后，使反应液的浊度发生改变的原理。当尿液中的FDP与加入的特异性抗FDP抗体结合时，会形成不溶性的免疫复合物，这些复合物会使反应液的浊度增加。通过特定的仪器检测反应液浊度的变化，并与已知浓度的标准品进行比较，从而得出尿液中FDP的含量。此方法操作简便、快速，可实现自动化检测，适合大批量标本的检测，但对仪器设备要求较高，且易受一些因素如标本中的杂质、反应液的pH值等影响。

胶乳凝集法是将FDP抗体包被在聚苯乙烯胶乳颗粒表面，当尿液中存在FDP时，FDP会与包被在胶乳颗粒上的抗体结合，导致胶乳颗粒发生凝集。通过肉眼观察或借助特定的仪器判断是否出现凝集现象，进而确定尿液中FDP的存在。该方法操作简单、快速，不需要特殊的仪器设备，可在基层医疗机构开展，但灵敏度相对较低，对于低浓度的FDP可能无法准确检测。

酶联免疫吸附试验（ELISA）是一种高灵敏度的检测方法。它利用酶标记的抗FDP抗体与尿液中的FDP特异性结合，然后加入底物，酶催化底物发生显色反应，通过检测吸光度值来定量分析尿液中FDP的含量。ELISA法具有灵敏度高、特异性强、可进行定量检测等优点，但操作步骤较多，对实验条件和技术要求较为严格，且检测成本相对较高。

放射免疫分析法是利用放射性核素标记FDP抗原