传单即传染性单核细胞增多症,实验诊断涉及多个项目,这些项目有助于疾病的诊断、病情评估等,以下为您详细介绍。
血常规检查是基础且重要的项目。白细胞计数在发病早期可能正常或偏低,之后会逐渐升高,一般为(10 - 20)×10⁹/L,高者可达 30 - 50×10⁹/L。分类时,淋巴细胞比例会明显升高,可达到 60%以上,异型淋巴细胞增多是本病的重要特征,异型淋巴细胞超过 10%或其绝对值超过 1.0×10⁹/L 具有诊断意义。根据其形态可分为三型:Ⅰ型(空泡型)、Ⅱ型(不规则型)和Ⅲ型(幼稚型)。
嗜异性凝集试验也是常用的诊断方法。患者血清中会出现一种 IgM 型嗜异性抗体,能凝集绵羊或马红细胞。该试验在起病 1 - 2 周后开始上升,3 - 4 周达高峰,恢复期逐渐下降。一般效价在 1:64 以上有诊断意义,若逐周效价上升 4 倍以上,则意义更大。不过,该试验有一定的假阳性和假阴性情况,比如血清病、霍奇金病等也可能出现阳性反应。
EB 病毒抗体检测对于明确病因至关重要。EB 病毒感染后,人体会产生多种抗体,如抗衣壳抗原(VCA)抗体、抗早期抗原(EA)抗体、抗核抗原(EBNA)抗体等。抗 VCA - IgM 抗体出现早,阳性率高,是新近 EB 病毒感染的重要指标,可持续 4 - 8 周;抗 VCA - IgG 抗体出现稍迟,可终身存在;抗 EA - IgG 抗体在发病后 3 - 4 周达高峰,持续 3 - 6 个月;抗 EBNA 抗体在发病后 3 - 6 周才出现,可持续终身。
此外,还可能进行肝功能检查,因为部分患者会出现肝功能损害,表现为血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶等升高。通过这些项目的综合检查和分析,能够较为准确地诊断传染性单核细胞增多症。
血常规检查是基础且重要的项目。白细胞计数在发病早期可能正常或偏低,之后会逐渐升高,一般为(10 - 20)×10⁹/L,高者可达 30 - 50×10⁹/L。分类时,淋巴细胞比例会明显升高,可达到 60%以上,异型淋巴细胞增多是本病的重要特征,异型淋巴细胞超过 10%或其绝对值超过 1.0×10⁹/L 具有诊断意义。根据其形态可分为三型:Ⅰ型(空泡型)、Ⅱ型(不规则型)和Ⅲ型(幼稚型)。
嗜异性凝集试验也是常用的诊断方法。患者血清中会出现一种 IgM 型嗜异性抗体,能凝集绵羊或马红细胞。该试验在起病 1 - 2 周后开始上升,3 - 4 周达高峰,恢复期逐渐下降。一般效价在 1:64 以上有诊断意义,若逐周效价上升 4 倍以上,则意义更大。不过,该试验有一定的假阳性和假阴性情况,比如血清病、霍奇金病等也可能出现阳性反应。
EB 病毒抗体检测对于明确病因至关重要。EB 病毒感染后,人体会产生多种抗体,如抗衣壳抗原(VCA)抗体、抗早期抗原(EA)抗体、抗核抗原(EBNA)抗体等。抗 VCA - IgM 抗体出现早,阳性率高,是新近 EB 病毒感染的重要指标,可持续 4 - 8 周;抗 VCA - IgG 抗体出现稍迟,可终身存在;抗 EA - IgG 抗体在发病后 3 - 4 周达高峰,持续 3 - 6 个月;抗 EBNA 抗体在发病后 3 - 6 周才出现,可持续终身。
此外,还可能进行肝功能检查,因为部分患者会出现肝功能损害,表现为血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶等升高。通过这些项目的综合检查和分析,能够较为准确地诊断传染性单核细胞增多症。

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