异常免疫球蛋白的测定在临床诊断中具有重要意义，以下是几种常见的测定方法：

血清蛋白电泳是一种常用的初步筛查方法。它利用不同蛋白质在电场中迁移速度的差异，将血清蛋白分离成不同的区带。正常情况下，血清蛋白可分为清蛋白、α1 -球蛋白、α2 -球蛋白、β -球蛋白和γ -球蛋白等区带。异常免疫球蛋白可能表现为某一区带的异常增宽、加深或出现单克隆峰。例如，多发性骨髓瘤患者血清蛋白电泳常可在γ区或β -γ区出现一窄而浓集的异常区带，即M蛋白带。

免疫电泳则是将区带电泳与免疫扩散相结合的技术。先进行血清蛋白电泳，使各种蛋白质在电场中分离，然后在与电泳方向平行的槽中加入相应的抗血清，让抗原和抗体进行双向扩散，形成可见的沉淀线。通过观察沉淀线的位置、形状和数量等，可以对异常免疫球蛋白进行更准确的鉴定，判断其类型。

免疫固定电泳是在免疫电泳基础上发展起来的一项技术。先将待检血清在琼脂糖凝胶上进行区带电泳分离，然后在凝胶表面覆盖抗血清，使抗体与相应的抗原在原位结合形成免疫复合物，经过固定、染色等步骤后，可清晰地显示出单克隆免疫球蛋白的类型和轻链型别。它具有灵敏度高、特异性强等优点，能有效检测出微量的异常免疫球蛋白。

此外，还有免疫比浊法。该方法是利用抗原与抗体在特殊缓冲液中快速结合形成免疫复合物，使反应液出现浊度，通过检测浊度的变化来测定免疫球蛋白的含量。它操作简便、快速，可用于定量检测异常免疫球蛋白。同时，基因诊断技术也逐渐应用于异常免疫球蛋白的检测，通过分析免疫球蛋白基因的结构和表达情况，能从分子水平上对异常免疫球蛋白的产生机制进行深入研究，为疾病的诊断和治疗提供更精准的信息。总之，多种测定方法相互配合，有助于更准确地检测和分析异常免疫球蛋白。