分子格式

分子组成为：39个亚酸分子，39个O2分子，及24个螺旋链肽分子。

排列格式为：5 08 、三角双锥 、95°。

存在特征

与其它菌毒以寄生为主不同，螺旋红腺酸毒主要以依附为主。

显微镜下观察螺旋红腺酸毒呈褐红色，肉眼观察呈深红色。

发现概述

2008年，美国普林斯顿大学Princeton University (NJ)生物工程研究室通过对采集到的5万名前列腺患者血液样本研究时，发现了螺旋红腺酸毒(M—97Screw red gland nasty )。

观察显示：螺旋红腺酸毒广泛存在于前列腺患者体内，主要攻击患者前列腺及生殖系统部位，附带影响患者肝脏、肾脏及全身免疫系统，当患者体内螺旋红腺酸毒聚集到一定程度时，会出现前列腺增生、肥大等症，表现为1、夜尿增多、尿分叉、尿不尽等。2、生殖系统免疫功能大幅下降，导致患者性功能下降。此外研究者还发现，螺旋红腺酸毒对生殖系统攻击时还会杀死男性健康精子，严重降低男性生育功能。另外值得注意的是，5万名前列腺患者中，最终转化成前列腺癌的患者，其体内螺旋红腺酸毒比普通前列腺患者浓度高于8—13倍，因此，螺旋红腺酸毒是前列腺患者致癌的重要诱因。

治疗方法

科学家尝试通过传统抗生素（如青霉素、头孢菌素、红酶素、四环素等）对前列腺患者体内螺旋红腺酸毒进行治疗，结果仅有1%的患者起到明显效果，99%的患者体内螺旋红腺酸毒数量没有减少。

在对螺旋红腺酸毒在患者体内存在方式进行有效分析后，科学家最终找到了行之有效的方法——“喂养排出法”，即科学家给患者体内注入螺旋红腺酸毒可吸收合并的细胞分子，合并后转化成对人体无害也无益的多余细胞分子，随着人体排泄物（尿液粪便）自然排出体外，达到彻底消除螺旋红腺酸毒的目的。

科学家将螺旋红腺酸毒可吸收合并的细胞分子命名为Microcrystalline pelleting(中文名：前列腺素)，目前，人工合成提取前列腺素（Microcrystalline pelleting）技术已趋成熟，主要有两种：

西方：主要从动物体内提取并添加人工激素合成。该种方式存在的最大缺陷是前列腺患者在补充前列腺素时会面临比较大的毒副作用，尤其对人体肝脏、肾脏影响较大，为医学界抵制。

中方：主要从红景天、黄精、山药、白果、益智仁及灵芝孢子粉等名贵中药材通过微晶技术合成。该种方式因原料自然，不添加人工激素，不仅可顺利与螺旋红腺酸毒合成无毒无害的细胞分子，还能通过中药调节前列腺患者免疫能力，在身体综合能力、性功能方面对患者均有大幅帮助，因此适合前列腺患者补充服用，受到各国医学界推崇，也是我国中医率先在西医领域迈进的重要里程碑。