召回记录

过去一年内，强生因药品质量问题已共计召回超过2亿盒泰诺、美林(Motrin)止痛药以及可他敏(Benadryl)抗过敏药 ，令强生的企业形象遭受重创，影响重大的召回时间有：

2010年10月19日召回

事件：2010年10月19日，强生公司称，因接到美国当地部分消费者投诉吞服泰诺药片时闻到发霉异味，公司决定召回包括规格50片装8小时泰诺药等药品。

自2005年起，强生公司产品就接连爆出“召回门”事件，召回产品涵盖婴儿日化、隐形眼镜、多种非处方类药等多个品种。昨天，强生公司又宣布召回问题泰诺，称其旗下的麦克尼尔消费者健康保健公司接到部分消费者的投诉，称在服用泰诺后出现恶心、胃疼、呕吐及腹泻等症状。经查发现，患者所称异味来自一种名为“2.4.6-三溴苯甲醚”的化学成分，该成分用来处理运输及储存包装的木托盘，但已从2010年1月15日起就停止使用。

2010年5月份，强生公司也曾因产品问题，召回美国产地的泰诺、布洛芬等40多个婴幼儿液体药。截至此次召回，今年内已第13次召回公司问题产品。

范围：2010年10月19日，记者从天天好大药房等药店了解到，强生国产产品目前还在销售，并没有进口强生产品出售。强生中国公司媒体负责人也称，美国方面此次召回产品不涉及中国，目前国内强生产品继续上市销售。

2010年11月25日召回

北京时间2010年11月25日上午消息，据外电报道，美国强生公司周三再次宣布计划召回逾900万瓶泰诺(Tylenol)感冒药，理由是公司未在药瓶正面的标签上注明该药品中含有微量酒精成分。

此次召回涉及三种泰诺咳嗽感冒口服液(Tylenol Cold Multi-Symptom Liquid)。强生公司女发言人伯尼-杰克伯斯(Bonnie Jacobs)表示：“在这些药的食用香精中酒精含量不足1%，但这一信息标注在药瓶背面。”正是出于这一疏忽，强生公司正在从批发商和零售商处召回数百万瓶感冒药。

强生还称，最新召回的泰诺药品并未发现任何副作用，消费者可继续服用该药。

而此前，强生刚因制药过程中药物开发不充分而召回近500万盒儿童抗过敏药可他敏及止痛药美林。

该公司称，这些召回的药物均出自宾夕法尼亚州华盛顿堡的制药厂。今年早些时候，为解决生产质量问题，该厂已被暂时关闭，并预计明年底才能重新开始生产。

2011年1月17日召回

时隔一个月，全球知名制药公司美国强生再次陷入大规模产品召回事件。这不仅是强生自去年以来的第15次召回行为，也是其非处方类重点产品泰诺面临的第六次被召回。

美国食品和药物管理局（FDA）消息称，本次召回为美国强生公司旗下的麦克尼尔消费者健康保健公司进行召回，药品涉及儿童用泰诺、8小时泰诺、泰诺关节炎止痛片、可他敏、速达菲 PE（SudafedPE）、派德（SINUTAB）等。