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氧烯洛尔药物简介

2012-08-08 15:51 医学教育网
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本品为无选择性的β阻断剂,具有内在交感活性及膜稳定性。其阻断作用与普萘洛尔相似。另外,它还可降低血浆肾素活性、减少肾血流量及肾小球滤过率。

口服自胃肠吸收,吸收率90%,1~2小时后血药浓度达峰值,与血浆蛋白结合率为80%,在肝中被代谢,由肾排泄。t1/2为1~3小时。可通过血脑屏障及胎盘,也可出现于乳汁。

可用于 高血压,口服,开始时80mg/次,1日2次,如疗效不满意,可于1~2周逐渐增量,如与利尿药合用时,较适宜的剂量为80~320mg/日,如单独使用时,1日剂量不宜超过480mg。

也可用于心绞痛,口服,40~160mg/次,1日3次。

也用于心律失常,口服,20~40mg/次,1日3次;必需时可按病人情况增加剂量。于紧急情况下,可以10~20分钟间隔缓慢静注,1次1~2mg,1~2次。

不良反应与普萘洛尔同,但可偶见血小板降低。

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