对照品溶液的制备 精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品250mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀,即得(每1ml含无水芦丁0.25mg)。 标准典线的制备 精密吸取对照品溶液0.0ml，1.0ml，2.0ml，3.0ml，4.0ml，5.0ml，分别置于25ml量瓶中，各加无水乙醇至5ml，分别依次加入5%亚硝酸钠溶液1.0ml，使混匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1.0ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液15.0ml，再加无水乙醇至刻度，摇匀，放置15分钟，以第一支量瓶(即0.0ml)为空白，照紫外分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ A)试验，在500nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线，并计算得回归方程。 测定法 取本品10粒的内容物，精密称定，研细，取0.6g，精密称定，加无水乙醇30ml，水浴加热回流1小时，趁热过滤，取滤液置100ml量瓶中，用30ml无水乙醇分次洗涤烧瓶及滤器(15ml、10ml、5ml)，合并洗涤液，置于量瓶中，放冷至室温，加无水乙醇至刻度，摇匀，精密吸取5ml，另取无水乙醇5ml(作空白)分别置于25ml容量瓶中，照标准曲线制备项下“分别依次加入5%亚硝酸钠溶液1.0ml”起，依法测定吸收度，根据回归方程计算得芦丁的含量(注：加入氢氧化钠试液后，如有沉淀，60℃水浴加热使溶解)。 本品每粒含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计，应不少于3mg。