照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以甲醇-水（55：45）为流动相，检测波长为254nm.理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算应不低于2000.

对照品溶液的制备 取脱水穿心莲内酯对照品适量，精密稳定，用甲醇溶解并制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取该品20片，除去糖衣，精密称定，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，浸泡过夜，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，用正乙烷振摇提取3次，每次10ml，弃去正乙烷提取液，将乙醇液蒸干，用5ml甲醇溶解残渣，加在中性氧化铝柱（4g；200-300目）上，加甲醇15ml洗脱，收集洗脱液，回收甲醇至干，用甲醇溶解残渣，转移至5ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过（0.5um），取滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

该品每片含脱水穿心莲内酯不得少于1.0mg.

消炎利胆片《中国药典》2010年版一部 2010年10月份发布