一、最佳选择题

1、维生素B6不具有哪个性质

A.白色结晶性粉末

B.水溶液呈碱性

C.有升华性

D.易溶于水

E.水溶液易被空气氧化

【答案】B

答案解析：维生素B6为水溶性维生素，吡啶环上有酚羟基，水溶液呈酸性。

2、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂

A.硝酸甘油

B.利血平

C.氯贝丁酯

D.卡托普利

E.氨力农

【答案】E

答案解析：氨力农是磷酸二酯酶抑制剂，硝酸甘油是硝酸酯类抗心绞痛药医学|教育网搜索整理，利血平是作用于交感神经系统的降压药，氯贝丁酯是苯氧乙酸类降血脂药，卡托普利斯ACE抑制剂抗高血压药。

3、对米非司酮描述错误的是

A.具有孕甾烷结构

B.具有抗孕激素作用

C.具有抗皮质激素作用

D.具有独特药代动力学性质，半衰期较长

E.具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用

【答案】A

答案解析：米非司酮具有雌甾烷结构，具有抗孕激素作用。米非司酮还具有抗糖皮质激素活性医学|教育网搜索整理。与米索前列醇合用抗早孕。

4、可用于止吐的镇静、催眠药是

A.苯巴比妥

B.舒必利

C.卡马西平

D.苯妥英钠

E.甲丙氨酯

【答案】B

答案解析：苯巴比妥有镇静、催眠和抗惊厥的作用；舒必利具有抗抑郁和抗精神病作用，兼具止吐作用；卡马西平临床作抗癫痫药，还具有抗外周神经痛作用；苯妥英钠是癫痫发作的首选药；甲丙氨酯为抗焦虑药。

5、双氯芬酸钠是

A.吡唑酮类解热镇痛药

B.N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药

C.芳基乙酸类非甾体抗炎药

D.芳基丙酸类非甾体抗炎药

E.抗痛风药

【答案】C

答案解析：双氯芬酸钠是芳基乙酸类非甾体抗炎药，吡唑酮类解热镇痛药如保泰松，N-芳基邻氨基苯甲酸类非篱体抗炎药如甲芬那酸等，芳基丙酸类非甾体抗炎药如布洛芬、酮洛芬等，抗痛风药如丙磺舒、别瞟醇、秋水仙碱等。

6、吡罗昔康不具有的性质和特点。

A.非甾体抗炎药

B.具有苯并噻嗪结构

C.具有酰胺结构

D.加三氯化铁试液，不显色

E.具有芳香羟基

【答案】D

答案解析：吡罗昔康分子中含芳香羟基，加三氯化铁显玫瑰红色，是其鉴别反应；

7、西咪替丁

A.本品的饱和水溶液呈弱酸性反应

B.在过量的盐酸中比较稳定

C.口服吸收不好，只能注射给药

D.与雌激素受体有亲和作用而产生副反应

E.极性较小，脂溶性较大

【答案】D

答案解析：西咪替丁的饱和水溶液呈弱碱性反应。分子具有较大的极性，脂／水分配系数小医学|教育网搜索整理。口服吸收良好，药物口服吸收后，在肝脏经过首过效应。生物利用度为静脉注射量的50%.西咪替丁在过量稀盐酸中，氰基缓慢水解，生成氨甲酰胍，加热则进一步水解成胍类化合物。水解产物没有活性。西咪替丁具有轻度的拮抗雄激素的作用，使用时可出现男性乳房女性化和女性溢乳的不良反应。所以本题选D.

8、顺铂不具有的性质

A.加热至270℃会分解成金属铂

B.通常注射给药

C.加热至l70℃时转化为反式

D.对光敏感

E.水溶液不稳定，易水解

【答案】D

答案解析：顺铂对光和空气不敏感。

9、阿昔洛韦临床上主要用于

A.抗真菌感染

B.抗革兰氏阳性菌感染

C.免疫调节

D.抗病毒感染

E.抗幽门螺旋杆菌感染

【答案】D

答案解析：阿昔洛韦的作用机制独特，只在被感染细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷（未感染的细胞则无此作用），而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式，才能发挥其干扰病毒DNA合成的作用。

10、甾体基本骨架中

A.C-5、C-6、C-7、C-8、C-9、C-l0为手性C原子

B.C-5、C-7、C-9、C-11、C-13、C-l5为手性C原子

C.C-5、C-8、C-10、C-l2、C-14、C-16为手性C原子

D.C-5、C-8、C-9、C-10、C-13、C-l4为手性C原子

E.C-5、C-9、C-12、C-14、C-15、C-19为手性C原子

【答案】D

答案解析：甾体的基本骨架为环戊烷并多氢菲的四环结构，几乎所有天然甾体是5α系，即四个环都是反式稠合。其结构中C-5、C-8、C-9、C-10、C-13、C-l4为手性C原子。

11、下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是

A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B.3位COOH和4位才C=O为抗菌活性不可缺少的部分

C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

【答案】C

答案解析：吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需的基本药效基团，变化较小。其中3位-COOH和4位羰基

与DNA回旋酶和拓扑异构酶N结合，为抗菌活性不可缺少的部分。6位引入氟原子使药物与细菌DNA回旋酶的结合力增大2～17倍喹诺酮类药物的构效关系中；7位取代可增强抗菌活性。以取代或无取代的哌嗪基、吡咯基、吡咯烷基等五元、六元杂环取代为好。但是8位与1位以氧烷基成环，使活性增强，但光毒性也增加。所以本题选C.

12、以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符

A.白色结晶性粉末

B.为骨骼肌松弛药

C.在碱性条件易水解

D.水溶液稳定，不被水解

E.注射液用丙二醇作溶剂，稳定性比较好。

【答案】D

答案解析：氯化琥珀胆碱是骨骼肌松弛药，为白色结晶性粉末，在碱性条件易水解。两个酯键的水解分步进行，最后生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸。本品的注射液用丙二醇作溶剂，稳定性比较好。，但是水溶液不稳定，可水解。

13、以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是

A.注射剂应避免使用金属器具

B.为β-肾上腺素受体激动剂

C.性质不稳定，光、热可促进氧化

D.口服有效，容易吸收

E.本品经注射或制成喷雾剂给药，容易吸收

【答案】D

答案解析：盐酸异丙肾上腺素为β-肾上腺素受体激动剂，口服无效，须经注射或制成喷雾剂给药，容易吸收。在制备过程中要避免与金属接触，避免与金属接触和避光保存，以免失效。

14、甲氨蝶呤不具有哪个性质

A.呈左旋

B.二氢叶酸还原酶抑制剂

C.在强酸中不稳定，可水解

D.溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液

E.亚叶酸钙与甲氨蝶呤和用可降低的毒性，但是不降低抗肿瘤活性

【答案】A

答案解析：甲氨蝶呤为二氢叶酸还原酶抑制剂；在强酸中不稳定，酰胺基会水解，从而失去活性；叶酸钙与甲氨蝶呤合用可降低其毒性，但是不降低抗肿瘤活性；溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液；本药不是左旋体。

15、黄体酮结构为

【答案】C

答案解析：本题从A到E依次为：A是17羟基黄体酮，B是雌烯二醇，C是黄体酮，E是雌二醇，而D是干扰选项，所以本题选C.

16、维生素B6不具有以下哪个性质。

A.为白色或类白色结晶或结晶性粉末

B.水溶液易氧化变色

C.能和三氯化铁作用呈色

D.为3，4，5，6位取代的吡啶衍生物

E.为外消旋混合物

【答案】E

答案解析：维生素B6为白色或类白色结晶或结晶性粉末，为3，4，5，6位取代的吡啶衍生物，其水溶液渐被氧化变色，而且随着pH升高，氧化加速。维生素B6能和三氯化铁作用呈色，但是由于维生素B6不具有旋光性，所以不可能是外消旋混合物。

二、配伍选择题

1、A.利福平

B.诺氟沙星

C.氧氟沙星

D.盐酸环丙沙星

E.盐酸乙胺丁醇

1）、结构中含有4-甲基-l-哌嗪基的喹诺酮类药物

【答案】C

答案解析：氧氟沙星的结构中含有4-甲基-1-哌嗪基；诺氟沙星是第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物；盐酸环丙沙星的结构中有环丙基。

2）、第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物

【答案】B

答案解析：氧氟沙星的结构中含有4-甲基-1-哌嗪基；诺氟沙星是第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物；盐酸环丙沙星的结构中有环丙基。

3）、结构中有环丙基

【答案】D

答案解析：氧氟沙星的结构中含有4-甲基-1-哌嗪基；诺氟沙星是第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物；盐酸环丙沙星的结构中有环丙基。

2、A.贝诺酯

B.安乃近

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.吡罗昔康

1）、1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药

【答案】E

答案解析：吡罗昔康为1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；吡唑酮类解热镇痛药主要有安乃近、氨基比林、安替比林等；水杨酸类解热镇痛药主要有贝诺酯，阿司匹林；芳基丙酸类非甾体抗炎药主要有布洛芬、酮洛芬、萘普生等。

2）、吡唑酮类解热镇痛药

【答案】B

答案解析：吡罗昔康为1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；吡唑酮类解热镇痛药主要有安乃近、氨基比林、安替比林等；水杨酸类解热镇痛药主要有贝诺酯，阿司匹林；芳基丙酸类非甾体抗炎药主要有布洛芬、酮洛芬、萘普生等。

3）、水杨酸类解热镇痛药

【答案】A

答案解析：吡罗昔康为1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；吡唑酮类解热镇痛药主要有安乃近、氨基比林、安替比林等；水杨酸类解热镇痛药主要有贝诺酯，阿司匹林；芳基丙酸类非甾体抗炎药主要有布洛芬、酮洛芬、萘普生等。

4）、芳基丙酸类非甾体抗炎药

【答案】D

答案解析：吡罗昔康为1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；吡唑酮类解热镇痛药主要有安乃近、氨基比林、安替比林等；水杨酸类解热镇痛药主要有贝诺酯，阿司匹林；芳基丙酸类非甾体抗炎药主要有布洛芬、酮洛芬、萘普生等。

3、A.盐酸布桂嗪

B.盐酸吗啡

C.右丙氧芬

D.盐酸曲马多

E.苯噻啶

1）、结构中含哌嗪环

【答案】A

答案解析：盐酸布桂嗪结构中含有哌嗪环，是合成镇痛药；曲马多分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体；右丙氧芬为右旋体具有镇痛作用，其左旋体左丙氧芬无镇痛作用，但却是有效镇咳药。盐酸吗啡有效的吗啡构型是左旋吗啡；

2）、临床使用外消旋体

【答案】D

答案解析：盐酸布桂嗪结构中含有哌嗪环，是合成镇痛药；曲马多分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体；右丙氧芬为右旋体具有镇痛作用，其左旋体左丙氧芬无镇痛作用，但却是有效镇咳药。盐酸吗啡有效的吗啡构型是左旋吗啡；

3）、临床镇痛使用右旋体

【答案】C

答案解析：盐酸布桂嗪结构中含有哌嗪环，是合成镇痛药；曲马多分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体；右丙氧芬为右旋体具有镇痛作用，其左旋体左丙氧芬无镇痛作用，但却是有效镇咳药。盐酸吗啡有效的吗啡构型是左旋吗啡；

4）、临床使用左旋体

【答案】B

答案解析：盐酸布桂嗪结构中含有哌嗪环，是合成镇痛药；曲马多分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体；右丙氧芬为右旋体具有镇痛作用，其左旋体左丙氧芬无镇痛作用，但却是有效镇咳药。盐酸吗啡有效的吗啡构型是左旋吗啡；

4、A.扩大抗菌谱，提高抗菌活性

B.增加对β-内酰胺酶的稳定性

C.对抗菌活性有较大影响

D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质

E.不引起交叉过敏反应

1）、头孢菌素3-位取代基的改造，可以

【答案】D

答案解析：头孢菌素3-位取代的改造可以既能提高活性，又能影响药物代谢动力学的性质。7-α位的氢原子换成甲氧基后的衍生物称为头霉素类，由于甲氧基的空间位阻作用，阻止酶分子与内酰胺环接近，增加了药物对β-内酰胺酶的稳定性。

2）、头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后，可以

【答案】B

答案解析：头孢菌素3-位取代的改造可以既能提高活性，又能影响药物代谢动力学的性质。7-α位的氢原子换成甲氧基后的衍生物称为头霉素类，由于甲氧基的空间位阻作用，阻止酶分子与内酰胺环接近，增加了药物对β-内酰胺酶的稳定性。

5、A.盐酸阿米替林

B.盐酸帕罗西汀

C.吗氯贝胺

D.非诺贝特

E.舒必利

1）、为去甲肾上腺素重摄取抑制剂

【答案】A

答案解析：阿米替林可选择性地抑制中枢突触部位对去甲肾上腺素的再摄取；帕罗西汀为强效、高选择性5-羟色胺重摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高，增强中枢5-羟色胺神经功能。吗氯贝胺在体内有高度选择性和可逆性地抑制MA0-A，称为可逆性单胺氧化酶-A抑制剂。而舒必利是苯酰胺类的抗精神病药物；非诺贝特是苯乙酸类调血脂药物；

2）、为5-羟色胺重摄取抑制剂

【答案】B

答案解析：阿米替林可选择性地抑制中枢突触部位对去甲肾上腺素的再摄取；帕罗西汀为强效、高选择性5-羟色胺重摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高，增强中枢5-羟色胺神经功能。吗氯贝胺在体内有高度选择性和可逆性地抑制MA0-A，称为可逆性单胺氧化酶-A抑制剂。而舒必利是苯酰胺类的抗精神病药物；非诺贝特是苯乙酸类调血脂药物；

3）、为单胺氧化酶抑制剂

【答案】C

答案解析：阿米替林可选择性地抑制中枢突触部位对去甲肾上腺素的再摄取；帕罗西汀为强效、高选择性5-羟色胺重摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高，增强中枢5-羟色胺神经功能。吗氯贝胺在体内有高度选择性和可逆性地抑制MA0-A，称为可逆性单胺氧化酶-A抑制剂。而舒必利是苯酰胺类的抗精神病药物；非诺贝特是苯乙酸类调血脂药物；

6、A.盐酸纳曲酮

B.盐酸纳洛酮

C.酒石酸布托啡诺

D.盐酸曲马多

E.盐酸哌替啶

1）、结构中含有羰基

【答案】B

答案解析：盐酸纳洛酮的结构中含有羰基；盐酸纳曲酮的结构中17位氮上有环丙甲基；酒石酸布托啡诺属于吗啡喃类合成镇痛药。

2）、结构中17位氮上有环丙甲基

【答案】A

答案解析：盐酸纳洛酮的结构中含有羰基；盐酸纳曲酮的结构中17位氮上有环丙甲基；酒石酸布托啡诺属于吗啡喃类合成镇痛药。

3）、属于吗啡喃类合成镇痛药的是

【答案】C

答案解析：盐酸纳洛酮的结构中含有羰基；盐酸纳曲酮的结构中17位氮上有环丙甲基；酒石酸布托啡诺属于吗啡喃类合成镇痛药。

7、

1）、雌醇-1，3，5（10）三烯3，17β-二醇的结构式是

【答案】C

答案解析：l9-位无甲基取代时为雌甾醇，18及l9位角甲基都存在是为雄甾体，l8及l9位有角甲基，l7-位有两个碳原子的碳链取代时，为孕甾烷。本题出现频率较高，几乎每年都考类似的题目。

2）、孕甾-4-烯-3，20-二酮的结构式是

【答案】B

答案解析：l9-位无甲基取代时为雌甾醇，18及l9位角甲基都存在是为雄甾体，l8及l9位有角甲基，l7-位有两个碳原子的碳链取代时，为孕甾烷。本题出现频率较高，几乎每年都考类似的题目。

3）、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是

【答案】A

答案解析：l9-位无甲基取代时为雌甾醇，18及l9位角甲基都存在是为雄甾体，l8及l9位有角甲基，l7-位有两个碳原子的碳链取代时，为孕甾烷。本题出现频率较高，几乎每年都考类似的题目。

4）、17β-羟基-19去甲-l7α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的结构式是

【答案】E

答案解析：l9-位无甲基取代时为雌甾醇，18及l9位角甲基都存在是为雄甾体，l8及l9位有角甲基，l7-位有两个碳原子的碳链取代时，为孕甾烷。本题出现频率较高，几乎每年都考类似的题目。

8、A.有效控制疟疾症状

B.控制疟疾的复发和传播

C.主要用于预防疟疾

D.抢救脑型疟疾效果良好

E.适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗

1）、青蒿素

【答案】D

答案解析：

2）、乙胺嘧啶

【答案】C

答案解析：

3）、磷酸伯氨喹

【答案】B

答案解析：

4）、奎宁

【答案】A

答案解析：青蒿素具有十分优良的抗疟作用，为一高效、速效的抗疟药，包括对氯喹有耐药性的恶性疟原虫感染也有效。本品主要对间日疟、恶性疟、抢救脑型疟效果良好，但复发率稍高。乙胺嘧啶也能抑制疟原虫在蚊体内的发育，故可阻断传播，临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。伯氨喹作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物，对良性疟红外期裂殖子中的各型疟原虫配子体有较强的杀灭作用，因而用于控制良性疟的复发，由于伯氨喹可杀灭热体血液中的各型疟原虫的配子体，因此具有阻断疟疾的传播作用。奎宁可抑制或杀灭（间日疟、三日疟）及恶性疟原虫的红内期，有解热作用和子宫收缩作用，临床上用于控制疟疾的症状。

9、A.丙磺舒

B.美洛昔康

C.萘丁美酮

D.酮洛芬

E.芬布芬

1）、为前体药物。但不含酸性结构的药物是

【答案】C

答案解析：丙磺舒、酮洛芬和美洛昔康不是前药，萘丁美酮和芬布芬均为芳基乙酸的前药，其中萘丁美酮具有非酸性结构，芬布芬具有1-酮酸结构。

2）、为前体药物，但含酸性结构的药物是

【答案】E

答案解析：丙磺舒、酮洛芬和美洛昔康不是前药，萘丁美酮和芬布芬均为芳基乙酸的前药，其中萘丁美酮具有非酸性结构，芬布芬具有1-酮酸结构。

10、A.硝酸毛果芸香碱

B.溴新斯的明

C.溴丙胺太林

D.氯化琥珀胆碱

E.泮库溴铵

1）、通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是

【答案】A

答案解析：毛果芸香碱直接作用于M胆碱受体，是M胆碱受体激动剂。溴新斯的明是胆碱酯酶抑制剂；溴丙胺太林是合成的M胆碱受体拮抗剂代表药物；琥珀胆碱和泮库溴铵是N胆碱受体拮抗剂；

2）、通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是

【答案】B

答案解析：毛果芸香碱直接作用于M胆碱受体，是M胆碱受体激动剂。溴新斯的明是胆碱酯酶抑制剂；溴丙胺太林是合成的M胆碱受体拮抗剂代表药物；琥珀胆碱和泮库溴铵是N胆碱受体拮抗剂；

3）、通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是

【答案】C

答案解析：毛果芸香碱直接作用于M胆碱受体，是M胆碱受体激动剂。溴新斯的明是胆碱酯酶抑制剂；溴丙胺太林是合成的M胆碱受体拮抗剂代表药物；琥珀胆碱和泮库溴铵是N胆碱受体拮抗剂；

三、多项选择题

1、炔雌醇的化学性质有

A.可溶于氢氧化钠水溶液

B.可与异烟肼反应生成异烟腙

C.可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀

D.是在雌二醇17位引入乙炔得到

E.口服有效

【答案】ADE

答案解析：炔雌醇因分子中酚羟基有酸性，末端炔基亦具有弱酸性，故可溶于氢氧化钠水溶液中。炔雌醇是在雌二醇的17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到了口服有效的炔雌醇。而与酒石酸铜反应需要有还原性的集团等，而与异烟肼反应一般是含有C3酮基及某些其他位置上的酮基的甾体激素的共有反应。所以本题选ADE.

2、其代谢物与原药具有相同活性的药物是

A.阿米替林

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.盐酸氟西汀

E.盐酸帕罗西汀

【答案】ABD

答案解析：阿米替林在体内的代谢反应主要是肝脏中的去N-甲基、氮氧化和羟基化，其中的去甲基代谢产物去甲替林，其活性与阿米替林相同，毒性却低于阿米替林。文拉法新在肝脏主要由CYP2D6代谢成它的初级代谢产物O-去甲文拉法新，它在药理活性和功能上几乎和文拉法新等价。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用。所以本题选ABD.

3、可用于预防或治疗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.茚地那韦

C.齐多夫定

D.奈韦拉平

E.拉米夫定

【答案】BCDE

答案解析：本题选择BCDE，茚地那韦是一种新型特异性蛋白酶抑制剂，通过破坏HIV病毒复制顺序而抑制病毒复制，抑制率约为99%；齐多夫定可以对能引起艾滋病的HIV和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物。奈韦拉平通过与HIV-1的逆转录酶直接连接及通过使此酶的催化端破裂来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性，但奈韦拉平仅可抑制HIV病毒的逆转录酶活性，对其他的逆转录酶无作用。拉米夫定是双脱氧硫代胞苷化合物，有两种异构体，两种异构体都具有较强的抗HIV-1的作用。

而阿昔洛韦是第一个上市的开环核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。

4、溴新斯的明的特点有

A.口服剂量远大于注射剂量

B.含有酯基，碱水中可水解

C.注射时使用其甲硫酸盐

D.属不可逆胆碱酯酶抑制剂

E.尿液中可检出两个代谢产物

【答案】ABCE

答案解析：溴新斯的明口服后在肠内有一部分被破坏，故口服剂量远大于注射剂量，由于其结构中含有酯基，所以碱水中可水解。其注射液使用甲硫酸盐，属于可逆胆碱酯酶抑制剂，在尿液中可检出两个代谢产物。

5、与富马酸酮替芬的化学结构相符的是

A.含有碳-碳双键

B.有噻吩环

C.有酮羰基

D.有哌啶结构

E.有甲氧基

【答案】ABCD

答案解析：富马酸酮替芬的结构如下：

6、属于糖皮质激素类平喘药的有

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.丙卡特罗

E.阿米替林

【答案】ABC

答案解析：本题考查糖皮质激素类平喘药的归属；ABC是正确答案；丙卡特罗属于β2受体激动剂类的平喘药；阿米替林属于抗抑郁药。

7、下列哪些药物作用于β受体

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.硫酸沙丁胺醇

D.阿替洛尔

E.盐酸哌唑嗪

【答案】BCD

答案解析：异丙肾上腺素和硫酸沙丁胺醇属于β受体激动剂；阿替洛尔属于β受体拮抗剂；去甲肾上腺素属于α受体激动剂；哌唑嗪属于α受体拮抗剂；所以本题选BCD.

8、体内代谢产物具有活性的药物是

A.地西泮

B.吗啡

C.乙琥胺

D.卡马西平

E.阿苯达唑

【答案】ABDE

答案解析：奥沙西泮既为地西泮的活性代谢物；吗啡可代谢生成有活性的去甲吗啡；乙琥胺主要代谢产物2-羟乙基丁二酰亚胺无生物活性。卡马西平在体内经代谢成的活性产物是卡马西平-10，11-环氧化物。阿苯达唑口服吸收较差，但在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，产生活性，具有较强的驱肠虫作用。