加洛帕米为维拉帕米类的钙拮抗药，化学结构与维拉帕米极为相似，多一甲氧基。常用其盐酸盐。

　　本品的药理作用与维拉帕米相似，但较之强3～4倍。可舒张血管，使血压下降；抑制心脏窦房结自动节律，使心率减慢。口服吸收良好（90％），0.5～1小时后起效。生物利用度约25％。与血浆蛋白结合率90％。在肝中代谢。

　　可用于心绞痛、心律失常（参见维拉帕米）。口服，一般情况下1次25～50mg，1日3次。1日剂量不超过400mg。肝病患者适当减量。常用其片剂，每片25mg、50mg。其不良反应似维拉帕米，但较轻。严重肝、肾功能不全患者禁用，2～3度房室传导阻滞者禁用。医学教育网收集整理