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肿瘤细胞培养方法之反复帖壁法

2010-09-16 17:07 医学教育网
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  1.待细胞生长达一定数量后,倒出旧培养液,用胰酶消化后,Hanks冲洗2次,加入不含血清的培养液,吹打制成细胞悬液。

  2.取编号为A、B、C三个培养瓶。首先把悬液接种入A培养瓶中,置温箱中静止培养5~20分钟后,轻轻倾斜培养瓶,让液体集中瓶角后慢慢吸出全部培养液,再接种入B培养瓶中后,向A瓶中补充少许完全培养液置温箱中继续培养。

  3.培养B瓶中细胞5~20分钟后,按处理A的方法,把培养液注入C培养瓶中,医学教.育网搜集整理再向B瓶补加完全培养基。

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