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西药二:强心苷类构效关系

2019-07-09 16:12 医学教育网
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“强心苷类构效关系”是2019年执业药师考试可能涉及到的考点,为了帮助2019年执业药师的考生顺利通过考试,医学教育网小编整理了2019年执业药师考试的重点内容:“强心苷类构效关系”,希望会对大家有所帮助,更多专业知识请及时关注医学教育网!

强心苷类构效关系

强心苷是一类具有正性肌力作用的苷类化合物,分为两级。植物中的是天然的一级苷,如毛花苷丙(西地兰),我国含强心苷的植物资源丰富,8个科30余种植物分布在全国各地,如夹竹桃科的夹竹桃、罗布麻等。提取过程中经水解得到的是二级苷,如地高辛、洋地黄苷、铃兰毒苷等。

强心苷由糖和苷元结合而成。苷元是由一个甾核和一个不饱和内酯环结合而成,是药物发挥正性肌力作用的基本结构。糖的种类除葡萄糖外,都是稀有糖,如洋地黄毒糖,糖是正性肌力的辅助成分,能增加苷元的水溶性,延长苷元的作用时间。糖的数量也影响苷元作用,一般三糖苷作用zui强。各种强心苷的作用性质基本相同,只是化学结构上某些取代基团不同?,故作用有强弱、快慢、久暂之分。作用强度与作用持续时间重要取决于经过醚桥与甾核C3连接的1-4个分子的糖,如果改变糖的连接位置,则强心苷作用强度减弱,持续时间缩短。强心苷与肾上腺皮质激素都有甾核,但它们的甾核结构各异。强心苷甾核上有三个重要取代基,即强心苷发挥正性肌力作用所必须的结构:①C3位上的β羟基;②C14的β构型的羟基且羟基的多少与药物的极性有关,③C17必须是不饱和的内酯环,如为饱和内酯环或开环结构则失去正性肌力作用。

以上就是医学教育网小编针对“强心苷类构效关系”整理的内容,希望大家在备考执业药师的过程中能够对该考点认真复习。更多执业药师相关知识点请关注医学教育网。

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