速率常数（k）

用来描述药物体内过程速度与浓度的关系

k＝0.693/t_1/2

生物半衰期（t_1/2）

药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间

t_1/2＝0.693/k

表观分布容积（V）

体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数

V＝X/C

清除率（Cl）

单位时间从体内消除的含药血浆体积

Cl＝kV

有效期

药物降解10%（剩余90%）所需要的时间

t_0.9＝0.1054/k

生物利用度

试验制剂（T）与参比制剂（R）的血药浓度-时间曲线下的面积的比率

当参比制剂是静脉注射剂时，得到的比率即为绝对生物利用度。

相对生物利用度：

绝对生物利用度：

治疗指数（TI）

LD₅₀／ED₅₀

解离型和非解离型药物的比例关系

pK_a：解离常数

pH：体液的pH

酸性药物：    

碱性药物：

血药浓度

C

残数浓度

C_r

峰浓度

C_max

重复给药血药浓度

C_n

血药浓度-时间曲线下面积

AUC

达坪分数

f_ss

稳态血药浓度

C_ss

平均稳态血药浓度

负荷剂量

X₀

达峰时间

t_max

蓄积系数

R

平均滞留时间

MRT

平均滞留时间的方差

VRT

生物利用度

F

滴注速率

k₀

给药时间间隔

τ

血管外给药特征参数

F（吸收系数）和k_a（吸收速度常数）

非线性药动学特征参数

V_m：药物消除过程的理论最大速度

K_m：药物消除速度为V_m一半时的血药浓度

双室模型给药特征参数

α（分布速度常数）和β（消除速度常数）