《药品管理法》的适用范围是一个较为广泛且具有明确界定的概念，它涵盖了多个方面。

从地域范围来看，《药品管理法》适用于中华人民共和国境内。这意味着在我国领土、领海、领空等所有属于中国主权管辖的区域内，药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等活动都要遵循该法。

从主体范围来讲，包括药品的研制者、生产者、经营者、使用者以及药品监督管理部门等。药品研制者在进行新药研发、药物临床试验等活动时，必须依据《药品管理法》的规定，确保研究过程的科学性、规范性以及受试者的权益。药品生产者要按照法律要求进行药品生产质量管理，从原材料采购、生产工艺控制到成品检验等各个环节都需符合法定标准。药品经营者在药品的采购、储存、销售等过程中，要严格遵守相关规定，保证药品质量和可追溯性。药品使用者，主要是医疗机构和患者，在使用药品时也受到法律的约束和保护，医疗机构要合理用药，保障患者用药安全。而药品监督管理部门则依据《药品管理法》对药品的各个环节进行监督管理，查处违法行为，维护药品市场秩序。

从行为范围来看，涵盖了药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等全生命周期的活动。药品的研制活动要符合伦理和科学规范；生产活动要遵循质量管理规范；经营活动要保证药品流通的安全和质量；使用活动要确保合理、安全用药；监督管理活动则要依法进行，保障公众用药安全和合法权益。总之，《药品管理法》的适用范围全面且细致，旨在保障药品质量，维护人民群众的健康和用药权益。