《药品管理法》中对药品经营规范作出了全面且严格的规定，以保障药品经营的质量和安全，维护公众的用药权益。

首先，药品经营企业必须具备相应的条件。开办药品经营企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，无《药品经营许可证》的，不得经营药品。企业要有依法经过资格认定的药学技术人员，具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境等，确保药品在适宜的条件下储存和销售。

在药品采购方面，药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，购进药品时，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。

对于药品的储存和养护，药品经营企业应制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。

药品销售环节也有严格规范。药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

此外，药品经营企业还应建立真实、完整的药品购销记录，记录药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期等内容。通过这些规范，全面保障了药品从采购到销售整个流程的质量可控，为公众提供安全、有效的药品。