卡马西平是主管药师考试可能会涉及到的知识点，医学教育网搜集整理了相关内容，供考生参考。

【体内过程】口服吸收良好，约2～6小时达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%.在肝中代谢为有活性的环氧化物。血浆半衰期在用药之初平均为35小时。因本品为药酶诱导剂，连续用药3～4周后，医学教|育网搜集整理半衰期可缩短50%.

【不良反应】用药早期可出现多种不良反应，如头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等，亦可有皮疹和心血管反应。但一般并不严重，不须中断治疗，一周左右逐渐消退。

少见而严重而反应，包括骨髓抑制（再生障碍性贫血、粒细胞减少和血小板减少）、肝损害和心血管虚脱。