问题索引：
1.【问题】线性与非线性药动学的总结。
2.【问题】各种注射给药的特点。
3.【问题】药动学常用参数的含义。
具体解答：
1.【问题】线性与非线性药动学的总结。
| 药动学特征 | 线性 | 非线性 |
| 生物半衰期 | t1/2固定，与剂量无关 | 不为常数，随剂量改变，剂量增加，t1/2延长 |
| 消除 | 线性，一级速率 | 非线性，不是一级速率 |
| AUC、血药浓度 | 与剂量成正比 | 与剂量不成正比 |
| 代表药物 | 大部分药物 | 苯妥英、乙醇、地高辛、双香豆素、阿司匹林、水杨酸盐 |
| 其他特征 | - | 合并用药竞争酶或载体，影响动力学过程；药物代谢物的组成/比例可能由于剂量变化而变化 |
2.【问题】各种注射给药的特点。
【解答】（1）iv：无吸收过程，生物利用度100%。
（2）im：2-5ml，油溶液、混悬液可长效。
（3）皮下：吸收慢，植入剂、胰岛素。[医学教育网原创]
（4）皮内：吸收差，诊断、过敏试验。
（5）动脉：直接注入动脉血管，无吸收过程和肺首关效应。
（6）腹腔内：通过门静脉吸收，存在首关效应。
3.【问题】药动学常用参数的含义。
【解答】[医学教育网原创]
|
药动学参数 |
计算 |
含义 |
|
速率常数k（h－1、min－1） |
- |
速度与浓度的关系，体内过程快慢 |
|
生物半衰期（t1/2） |
t1/2 ＝0.693/k |
消除快慢——线性不因剂型、途径、剂量而改变，半衰期短需频繁给药 |
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表观分布容积（V） |
V＝X0/C0 |
表示分布特性——亲脂性药物，血液中浓度低，组织摄取多，分布广 |
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清除率 |
Cl＝kV |
消除快慢 |
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