在配制小容量注射剂时，需要特别关注以下几个方面以确保药品的质量和安全：
1.无菌操作：整个配制过程必须在符合GMP标准的洁净室内进行，采用层流净化工作台，并且所有操作人员需穿戴专用的清洁服、口罩和手套等防护装备。这是为了防止微生物污染。
2.精确计量：严格按照处方要求准确称量或量取原料药和其他辅料，使用经过校准的精密仪器来保证投料量的准确性。
3.溶解与混合：对于难溶性药物或者需要特殊处理的成分，在溶解过程中可能需要用到加热、超声波等方法。同时要注意控制好溶液pH值和温度，以避免影响药效或产生不良反应。
4.过滤除菌：配制好的液体通常要经过0.22微米以下孔径的过滤器进行无菌过滤，去除可能存在的微生物及不溶性颗粒物。
5.分装与封口：将过滤后的溶液快速准确地分装到预消毒的小瓶中，并立即使用熔封机密封。确保每个容器内的空气被完全排出，防止引入新的污染源。
6.质量检验：完成配制后应对成品进行一系列的质量检测，如外观检查、无菌试验、热原测试等，以确认其符合相关法规和标准的要求。
7.记录保存：详细记录整个生产过程中的关键参数及操作步骤，并妥善保管这些文件资料备查。
通过以上措施可以有效提高小容量注射剂的安全性和有效性。
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