通过唾液样本分析个体DNA是一种常见的生物技术方法，适用于多种遗传学研究和临床应用。以下是具体的操作步骤：
1. 收集样本 首先需要收集受试者的唾液样本。通常情况下，会提供一个无菌的容器或特制的采样管给受试者，要求其充分漱口后将一定量的新鲜唾液吐入容器中。
2. 样本处理 将收集好的唾液样本加入适量的细胞裂解液和蛋白酶K等试剂，在56°C左右水浴条件下孵育一段时间（如1小时），以破坏细胞膜并释放DNA分子。此步骤有助于提高后续提取效率，并去除可能干扰实验的蛋白质成分。
3. DNA提取 采用酚-氯仿抽提法或者柱式纯化套件进行DNA的分离与浓缩。前者利用有机溶剂将水相中的核酸与脂质、蛋白等物质分开；后者则通过离心技术使目标DNA吸附于特定材料上，再经过洗涤和洗脱步骤获得纯净的目标DNA。
4. DNA定量 采用分光光度计或荧光定量PCR仪测定所提取的DNA浓度及纯度，确保其符合后续实验要求。一般认为A260/A280比值在1.8-2.0之间为最佳状态。
5. 基因分型 可以采用多种方法对个体DNA进行基因分型分析，例如限制性片段长度多态性（RFLP）、单核苷酸多态性（SNP）检测、STR（短串联重复序列）分析等。这些技术能够识别出特定的遗传标记位点，从而实现个体身份鉴定或疾病易感性评估等功能。
6. 数据解读 根据实验结果结合相关数据库信息对受试者的基因特征进行解释，并为临床诊断提供参考依据。

总之，通过唾液样本提取DNA并开展分子生物学分析是一项成熟的技术手段，在法医鉴定、遗传咨询等领域具有广泛的应用前景。但需要注意的是，在实际操作过程中应严格遵守实验室安全规范及伦理准则，保护个人隐私权不受侵犯。