氯喹是一种经典的抗疟药物，其抗疟作用机制较为复杂，主要通过以下几个方面发挥作用。

首先，氯喹能够浓集在疟原虫体内。疟原虫在红细胞内生长发育时，需要从宿主红细胞中摄取血红蛋白。氯喹具有高度的脂溶性，它可以通过简单扩散的方式进入被疟原虫感染的红细胞内，并且在疟原虫的食物泡中大量浓集。这使得氯喹在疟原虫体内的浓度远远高于周围环境中的浓度，为其发挥抗疟作用奠定了基础。

其次，氯喹会影响疟原虫对血红蛋白的消化。疟原虫摄取的血红蛋白在食物泡内被分解，释放出氨基酸供疟原虫生长和代谢使用，同时会产生有毒的血红素。正常情况下，疟原虫会将血红素聚合为疟色素，以避免血红素对自身产生毒性。而氯喹可以与血红素结合，形成氯喹 - 血红素复合物，这种复合物能够抑制疟原虫体内的血红素聚合酶的活性，使血红素无法正常聚合为疟色素。大量游离的血红素在疟原虫体内堆积，对疟原虫产生细胞毒性作用，破坏疟原虫的细胞膜、线粒体等结构，最终导致疟原虫死亡。

此外，氯喹还可能干扰疟原虫的核酸代谢。疟原虫的生长、繁殖依赖于核酸的合成。氯喹可以插入到疟原虫DNA的双螺旋结构中，与DNA结合，形成稳定的复合物，从而影响DNA的复制和转录过程，阻碍疟原虫的蛋白质合成和细胞分裂，抑制疟原虫的生长和繁殖。

综上所述，氯喹通过浓集在疟原虫体内、影响血红蛋白消化以及干扰核酸代谢等多种途径，发挥强大的抗疟作用，对控制疟疾的症状和传播具有重要意义。