人体医学实验是医学发展中不可或缺的环节，但必须遵循严格的伦理要求，以保障受试者的权益和安全，确保实验的科学性与道德性。

首先，知情同意是核心伦理原则。研究者必须向受试者或其法定代理人详细、全面且易懂地告知实验的目的、方法、预期效果、可能的风险和不适等信息。受试者应在没有任何强迫、欺骗或不正当影响的情况下，自主地做出是否参与实验的决定。并且，在实验过程中，如果出现新的情况或风险，研究者应及时告知受试者，受试者有权随时退出实验。

其次，维护受试者的利益是重中之重。实验的设计和实施必须以受试者的健康和福祉为首要考虑。研究者要采取充分的措施来预防和降低实验可能带来的风险，确保风险最小化。当实验的风险与预期利益发生冲突时，应优先保障受试者的利益，若风险超过了可能的受益，实验不应继续进行。

再者，实验必须具有科学性。研究方案应基于充分的科学依据和合理的设计，采用合适的研究方法和技术。研究者应具备相应的专业知识和技能，以确保实验结果的可靠性和有效性。同时，实验需经过严格的伦理审查，由独立的伦理委员会对实验的科学性、伦理合理性进行评估和监督。

另外，要保证实验的公平性。受试者的选择应公平合理，不能仅基于经济、种族、性别等因素进行不公正的筛选。应确保不同群体都有平等的机会参与实验，同时也要避免对弱势群体的不当利用。

最后，要保护受试者的隐私和保密。研究者应对受试者的个人信息和实验数据严格保密，防止信息泄露给无关人员，维护受试者的尊严和隐私权。

总之，人体医学实验只有严格遵循这些伦理要求，才能在推动医学进步的同时，切实保障受试者的权益和尊严。