适应性免疫应答的启动是一个复杂且精细的过程,主要涉及抗原的识别、抗原提呈细胞(APC)的作用以及淋巴细胞的活化等多个关键步骤。
首先,抗原进入机体是启动适应性免疫应答的前提。这些抗原可以是细菌、病毒等病原体,也可以是自身突变的细胞等。抗原提呈细胞在其中发挥着重要作用,常见的抗原提呈细胞包括树突状细胞、巨噬细胞和B细胞等。以树突状细胞为例,它是功能最强的专职抗原提呈细胞。当树突状细胞在组织中摄取抗原后,会发生一系列变化,从非成熟状态逐渐转变为成熟状态。在这个过程中,树突状细胞会迁移至局部淋巴结等外周免疫器官的T细胞区。
到达T细胞区后,抗原提呈细胞会将加工处理后的抗原肽以抗原肽 - MHC分子复合物的形式表达于细胞表面。T细胞通过其表面的T细胞受体(TCR)特异性识别抗原肽 - MHC分子复合物,这是T细胞活化的第一步,即抗原识别阶段。同时,抗原提呈细胞表面还会表达协同刺激分子,如B7等,与T细胞表面的相应受体(如CD28)相互作用,提供T细胞活化所需的第二信号。只有同时获得抗原识别信号和协同刺激信号,T细胞才能充分活化。
B细胞的活化也有其独特机制。B细胞可以通过其表面的B细胞受体(BCR)直接识别天然抗原。在某些情况下,B细胞的活化还需要T细胞的辅助。活化的T细胞会表达CD40L等分子,与B细胞表面的CD40结合,为B细胞提供辅助信号,促进B细胞的活化、增殖和分化。
一旦T细胞和B细胞被活化,它们会进一步增殖和分化。T细胞会分化为效应T细胞,如辅助性T细胞(Th)和细胞毒性T细胞(CTL)等,发挥免疫效应。B细胞则会分化为浆细胞,分泌抗体,参与体液免疫应答。
综上所述,适应性免疫应答的启动是抗原提呈细胞摄取、处理和提呈抗原,T细胞和B细胞识别抗原并在协同刺激信号等作用下活化、增殖和分化的过程,这些步骤相互协调,共同启动并推动适应性免疫应答的进行,以清除体内的抗原,维持
首先,抗原进入机体是启动适应性免疫应答的前提。这些抗原可以是细菌、病毒等病原体,也可以是自身突变的细胞等。抗原提呈细胞在其中发挥着重要作用,常见的抗原提呈细胞包括树突状细胞、巨噬细胞和B细胞等。以树突状细胞为例,它是功能最强的专职抗原提呈细胞。当树突状细胞在组织中摄取抗原后,会发生一系列变化,从非成熟状态逐渐转变为成熟状态。在这个过程中,树突状细胞会迁移至局部淋巴结等外周免疫器官的T细胞区。
到达T细胞区后,抗原提呈细胞会将加工处理后的抗原肽以抗原肽 - MHC分子复合物的形式表达于细胞表面。T细胞通过其表面的T细胞受体(TCR)特异性识别抗原肽 - MHC分子复合物,这是T细胞活化的第一步,即抗原识别阶段。同时,抗原提呈细胞表面还会表达协同刺激分子,如B7等,与T细胞表面的相应受体(如CD28)相互作用,提供T细胞活化所需的第二信号。只有同时获得抗原识别信号和协同刺激信号,T细胞才能充分活化。
B细胞的活化也有其独特机制。B细胞可以通过其表面的B细胞受体(BCR)直接识别天然抗原。在某些情况下,B细胞的活化还需要T细胞的辅助。活化的T细胞会表达CD40L等分子,与B细胞表面的CD40结合,为B细胞提供辅助信号,促进B细胞的活化、增殖和分化。
一旦T细胞和B细胞被活化,它们会进一步增殖和分化。T细胞会分化为效应T细胞,如辅助性T细胞(Th)和细胞毒性T细胞(CTL)等,发挥免疫效应。B细胞则会分化为浆细胞,分泌抗体,参与体液免疫应答。
综上所述,适应性免疫应答的启动是抗原提呈细胞摄取、处理和提呈抗原,T细胞和B细胞识别抗原并在协同刺激信号等作用下活化、增殖和分化的过程,这些步骤相互协调,共同启动并推动适应性免疫应答的进行,以清除体内的抗原,维持

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