DNA重组是指不同来源的DNA分子通过酶切、连接等操作组合成新的DNA分子的过程，其基本步骤如下：

首先是目的基因的获取。这是DNA重组的基础，获取目的基因的方法有多种。可以从生物体基因组中直接分离，通过限制性核酸内切酶将基因组DNA切割成片段，再利用探针等技术筛选出含有目的基因的片段。也可以通过人工合成的方法，根据已知的目的基因序列，利用化学合成仪合成目的基因。还能通过PCR技术，以基因组DNA或mRNA反转录得到的cDNA为模板，在引物和DNA聚合酶的作用下大量扩增目的基因。

接着是载体的选择与制备。载体是携带目的基因进入宿主细胞的工具，常用的载体有质粒、噬菌体和病毒等。选择载体时要考虑其大小、复制能力、多克隆位点等因素。载体需要经过处理，用合适的限制性核酸内切酶切割，产生与目的基因相匹配的粘性末端或平末端，以便后续的连接。

然后是目的基因与载体的连接。将获取的目的基因和处理好的载体混合，在DNA连接酶的作用下，使目的基因与载体的末端连接形成重组DNA分子。连接方式有粘性末端连接和平末端连接，粘性末端连接效率较高。

之后是重组DNA分子导入宿主细胞。常用的导入方法有转化、转染和感染等。转化是将重组质粒导入细菌等原核细胞；转染是将重组DNA导入真核细胞；感染则是利用病毒载体将重组DNA导入宿主细胞。

最后是重组体的筛选与鉴定。导入宿主细胞后，需要筛选出含有重组DNA分子的细胞。可以利用载体上的标记基因，如抗生素抗性基因，通过在含有相应抗生素的培养基上培养，筛选出具有抗性的细胞。还可以通过PCR、核酸杂交、测序等方法对筛选出的细胞进行鉴定，确定重组DNA分子的正确性。

通过以上步骤，就可以完成DNA重组，构建出含有目的基因的重组DNA分子，并在宿主细胞中进行表达和研究。