抗真菌药的作用机制主要有以下几种方式。

作用于真菌细胞膜。真菌细胞膜含有麦角固醇，它对于维持细胞膜的稳定性和正常功能至关重要。多烯类抗真菌药如两性霉素B，能与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，形成跨膜通道，导致细胞内的钾离子、氨基酸等小分子物质外漏，破坏细胞的正常代谢，最终使真菌死亡。唑类抗真菌药，像氟康唑、伊曲康唑等，可抑制真菌细胞膜中麦角固醇的生物合成。麦角固醇的合成受阻会使细胞膜的流动性和完整性受到影响，进而影响膜上多种酶的活性，干扰真菌细胞的物质运输和能量代谢等过程，抑制真菌的生长和繁殖。

影响真菌细胞壁的合成。真菌细胞壁的主要成分包括几丁质、β - 1,3 - 葡聚糖等。棘白菌素类抗真菌药如卡泊芬净，能抑制真菌细胞壁中β - 1,3 - 葡聚糖合成酶的活性，使β - 1,3 - 葡聚糖的合成减少，导致细胞壁结构不完整，细胞内渗透压改变，真菌细胞膨胀、破裂而死亡。

干扰真菌核酸的合成。氟胞嘧啶在真菌细胞内，通过胞嘧啶透性酶作用进入细胞，在胞嘧啶脱氨酶的作用下转化为氟尿嘧啶。氟尿嘧啶可替代尿嘧啶进入真菌的RNA中，影响蛋白质的合成；同时，它还能抑制胸苷酸合成酶，阻断真菌DNA的合成，从而抑制真菌的生长。

抑制真菌蛋白质的合成。一些抗真菌药可以作用于真菌的核糖体，影响蛋白质的合成过程。例如，某些新型的抗真菌药物可能通过与真菌核糖体的特定亚基结合，阻碍mRNA与核糖体的结合或影响tRNA的转运，使真菌无法正常合成蛋白质，进而抑制其生长和存活。

综上所述，不同类型的抗真菌药通过多种作用机制来发挥抗真菌的效果，针对真菌细胞的不同结构和代谢环节进行干预，从而达到治疗真菌感染的目的。