处方监督管理措施是保障医疗用药安全、合理、规范的重要手段，主要涵盖以下几个方面：

在医疗机构内部管理方面，首先要建立健全处方管理制度。医疗机构需制定详细的处方开具、审核、调剂、保管等工作流程和规范，明确各环节人员的职责。例如，规定医师必须按照药品说明书中的适应证、用法、用量等开具处方，药师要对处方进行严格审核，对于不合理处方及时与医师沟通并拒绝调配。同时，要加强对医务人员的培训，提高其法律意识和业务水平，定期组织法规和专业知识的学习，使他们熟悉处方管理的相关要求。

在处方审核环节，配备专业的药师进行处方审核是关键。药师要对处方的合法性、规范性和适宜性进行全面审查，包括处方前记、正文、后记的填写是否完整准确，药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量是否正确，是否存在配伍禁忌、重复用药等问题。对于不符合规定的处方，及时反馈给医师进行修改。

卫生行政部门的外部监督也不可或缺。卫生行政部门会定期对医疗机构的处方管理情况进行检查，检查内容包括处方书写规范、处方点评制度的执行情况等。对于存在问题的医疗机构，责令其限期整改，并依法给予相应的处罚。此外，还会建立处方点评和公示制度，定期对处方进行点评，将不合理处方进行公示，以起到警示作用。

同时，利用信息化手段加强处方管理也是重要措施之一。通过建立电子处方系统，实现处方的电子化开具、审核、调配和管理，提高工作效率，减少人为错误。还可以对处方数据进行分析和监测，及时发现潜在的问题和风险。

总之，处方监督管理措施是一个综合性的体系，需要医疗机构、卫生行政部门等各方面共同努力，以确保处方的合理使用，保障患者的用药安全。