免疫缺陷病的诊断是一个复杂且系统的过程，需要综合多方面的信息进行判断，以下从病史采集、体格检查、实验室检查等方面详细阐述。

病史采集是诊断免疫缺陷病的重要基础。详细了解患者的个人史，包括是否有反复感染的情况，如呼吸道、胃肠道、皮肤等部位的感染频率、感染病原体类型等。反复的严重细菌、病毒或真菌感染可能提示免疫缺陷。同时，了解患者的疫苗接种反应，若接种后出现异常反应或未能产生有效免疫应答，也有重要提示意义。家族史也不容忽视，许多免疫缺陷病具有遗传倾向，了解家族中是否有类似疾病患者，有助于判断疾病的遗传模式。

体格检查能发现一些与免疫缺陷相关的体征。检查患者的生长发育情况，免疫缺陷病患者可能存在生长发育迟缓。观察皮肤有无皮疹、疖肿、溃疡等，口腔黏膜有无念珠菌感染等表现。还需检查淋巴结、肝脾大小，免疫缺陷时可能出现淋巴结肿大或肝脾肿大等情况。

实验室检查是确诊免疫缺陷病的关键。首先进行血常规及白细胞分类计数，了解淋巴细胞、中性粒细胞等数量及比例是否正常。免疫球蛋白测定可以检测血清中IgG、IgA、IgM等各类免疫球蛋白的水平，某些免疫缺陷病会出现免疫球蛋白水平降低或异常升高。T细胞和B细胞功能检测也很重要，通过体外刺激淋巴细胞，观察其增殖、分化及产生细胞因子的能力，判断淋巴细胞功能是否正常。此外，基因检测对于遗传性免疫缺陷病的诊断具有重要价值，能够明确致病基因，为疾病的诊断和遗传咨询提供依据。对于怀疑补体缺陷的患者，还需要进行补体水平及功能的检测。

综上所述，免疫缺陷病的诊断需要医生全面了解患者的病史，仔细进行体格检查，并结合一系列实验室检查结果，综合分析判断，才能准确诊断疾病并制定合理的治疗方案。