RNA生成即转录过程，涉及多个关键要素，这些要素相互协作，确保转录过程准确且高效地进行。

首先是模板，DNA是RNA合成的模板。在转录过程中，双链DNA分子中只有一条链作为模板，称为模板链，另一条链则称为编码链。模板链按碱基互补配对原则指导RNA的合成，转录的方向是沿模板链的3′→5′方向进行，合成的RNA链按5′→3′方向延长。不同基因的模板链并非都在同一条DNA链上，这种现象被称为不对称转录。

RNA聚合酶也是关键要素之一。在原核生物中，RNA聚合酶是一种多聚体蛋白质，全酶由α2ββ′σ亚基组成，其中σ亚基的功能是辨认转录起始点，去掉σ亚基的部分称为核心酶，其功能是催化RNA链的延长。真核生物有三种RNA聚合酶，分别是RNA - polⅠ、Ⅱ、Ⅲ，它们分别负责不同类型RNA的合成，例如RNA - polⅡ主要负责合成mRNA的前体。

底物方面，四种三磷酸核苷（NTP）即ATP、GTP、CTP和UTP是RNA合成的原料。在转录过程中，这些底物在RNA聚合酶的催化下，以磷酸二酯键相连，形成RNA链。

此外，还有一些重要的调控序列参与RNA生成。在原核生物中，启动子是RNA聚合酶结合并起始转录的特异性DNA序列，包含 - 35区的识别序列和 - 10区的Pribnow盒，这些区域与RNA聚合酶的结合和转录起始密切相关。真核生物的启动子更为复杂，通常包含TATA盒、CAAT盒等顺式作用元件，它们与转录因子相互作用，调节转录的起始。

同时，终止因子也参与其中。在原核生物中，存在依赖ρ因子和不依赖ρ因子的转录终止方式。ρ因子具有解螺旋酶活性，能促使RNA - DNA杂交双链分离，使转录终止；不依赖ρ因子的终止则是通过转录产物形成的特殊二级结构（茎 - 环结构）来实现。真核生物的转录终止与转录后修饰密切相关。

综上所述，模板、RNA聚合酶、底物、调控序列和终止因子等要素共同参与了RNA的生成过程，