速率法测定LDH总活性的临床意义是什么呢？快来跟着小编了解一下吧！

测定LD最常用的方法有两大类。

测定酶在正反应中NAD的还原速率（L→P），此法在国内临床实验室中广泛应用；

测定酶在逆反应中NADH的氧化速率（P→L）。

IFCC推荐的LDH测定参考方法是基于L→P的反应。

参考值：100～240U/L（L→P）

以丙酮酸为底物：200～380U/L；

以乳酸为底物：109～245U/L。

临床意义：

（1）用于AMI和亚急性MI的辅助诊断，AMI后8～18h开始升高，峰时为24～72h，持续时间6～10d。

AMI时LD的升高倍数多为5～6倍，个别可高达10倍。

（2）可用于观察是否存在组织、器官损伤。如LD持续正常，可除外组织、器官损伤；如LD总酶活性升高，可能有组织、器官损伤，常用于广泛性癌症化疗时的监测。

（3）各种疾病的急性时相反应、血液病（巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、恶性贫血）、心肺疾患（AMI、肺梗死）、肝胆疾患（肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸、心力衰竭和心包炎时肝淤血）、恶性肿瘤、肾疾患、脑血管病变、肌病、休克等LD及其病变部位相应优势的同工酶含量均可增高。

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