非主要组织相容性复合体（non-MHC）抗原，也称为次要组织相容性抗原，在器官或细胞移植过程中同样可以引发免疫反应和移植物排斥。这些抗原与MHC分子不同，它们不是由编码MHC的基因座直接产生的，但仍然能够引起宿主对移植物的识别和攻击。
非MHC抗原在移植排斥中的作用主要体现在以下几个方面：
1. 引发迟发型超敏反应：当受者的免疫系统首次接触到供者细胞上的非MHC抗原时，可能会产生针对这些特定抗原的记忆T淋巴细胞。如果再次遇到相同的抗原刺激，记忆T细胞会迅速激活并增殖分化为效应T细胞，导致更强烈的免疫应答，可能加速移植物的排斥。
2. 促进抗体介导的排斥：部分非MHC抗原能够被B细胞识别，并诱导其产生特异性抗体。这些抗体与移植物上的相应抗原结合后，可通过补体系统或吞噬细胞等途径破坏移植组织，造成损伤。
3. 参与慢性排斥过程：在长期存活的移植物中，持续存在的非MHC抗原刺激可能导致慢性炎症状态和纤维化，最终影响器官功能，导致慢性排斥的发生和发展。
4. 影响免疫耐受建立：非MHC抗原的存在可能干扰或破坏移植后诱导的免疫耐受机制，使得原本有可能实现长期共存的状态变得不稳定，增加排斥风险。
因此，在临床实践中，尽管主要考虑的是MHC匹配情况，但对非MHC抗原的关注也不可忽视。通过精准识别和处理这些潜在的风险因素，可以进一步提高移植成功率并改善患者的预后。
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