在进行免疫细胞分离的过程中，保持细胞活性是非常重要的。这不仅影响到实验结果的准确性，还可能直接影响后续的研究进展或治疗效果。以下是一些提高和保持免疫细胞活性的方法：
1. 选择合适的时间点采集样本：对于血液样本而言，最好是在早晨空腹状态下采集，因为此时机体处于相对稳定的状态，可以减少因饮食等因素对细胞状态的影响。
2. 使用温和的分离方法：避免使用过于剧烈或长时间的离心过程，这可能会损伤细胞膜。推荐采用密度梯度离心法等较为温和的技术来分离免疫细胞。
3. 控制好温度条件：在整个操作过程中，应尽量保持样本及试剂处于适宜的低温环境（如4℃），以减缓酶活性和代谢速度，从而保护细胞不受损害。
4. 迅速处理样品：采集后应尽快开始处理流程，减少细胞在非生理条件下暴露的时间。如果不能立即处理，则需将标本置于适当的保存液中，并冷藏保存。
5. 选择合适的培养基与缓冲液：使用高质量的、无菌且适合特定类型免疫细胞生长需求的培养基和缓冲溶液，可以更好地维持细胞活性。
6. 注意pH值调节：确保所使用的培养基或缓冲液具有适当的pH范围（通常为7.2-7.4），过高或过低的酸碱度都可能对细胞造成伤害。
7. 避免污染：在所有操作步骤中严格遵守无菌技术，防止微生物感染导致细胞死亡或者功能异常。

通过上述措施可以有效地提高分离过程中免疫细胞的存活率和活性，为后续的研究工作打下良好的基础。